309735-96-4

• 常用中文名：USP22-IN-1
• 常用英文名：USP22-IN-1
• CAS号：309735-96-4
• 分子式：C₂₂H₁₈N₄
• 分子量：338.41
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2023-04-04 17:02:23
• 更新时间：2024-04-06 12:54:03
• USP22-IN-1(化合物S02)是一种有效的USP22抑制剂。USP22-IN-1降低FOXP3、USP22蛋白和FOXP3 mRNA水平的表达。USP22-IN-1增强抗肿瘤免疫[1]。

名称

• 英文名: USP22-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.41

生物活性

• 描述: USP22-IN-1(化合物S02)是一种有效的USP22抑制剂。USP22-IN-1降低FOXP3、USP22蛋白和FOXP3 mRNA水平的表达。USP22-IN-1增强抗肿瘤免疫[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  USP22[1]

• 体外研究: USP22-IN-1(化合物S02)(0、5、10、15、20、25µg/mL)以剂量依赖性方式降低 Foxp3 MFI和细胞活力[1]。 USP22-IN-1(10µg/mL；0-12小时)降低 iTreg软件细胞中 FOXP3、USP22蛋白和 Foxp3 mRNA水平的表达[1]。 细胞活力测定[1]细胞系：iTreg细胞浓度：0、5、10、15、20、25µg/mL培养时间：结果：以剂量依赖的方式抑制细胞存活。Western印迹分析[1]细胞系：iTreg细胞浓度：10µg/mL培养时间：0-12小时结果：FOXP3、USP22的表达以时间依赖的方式降低。
• 体内研究: USP22-IN-1(20 mg/kg；腹腔注射；每天两次,持续5天)增强小鼠的抗肿瘤免疫力[1]。 动物模型：6-8周,C57BL/6雄性小鼠(LLC1细胞)[1]剂量：20mg/kg给药：I.p。；结果：LLC1攻击小鼠的抗肿瘤免疫增强,肿瘤细胞计数、生存能力和生长下降。
• 参考文献:

  [1]. Deyu FANG, et al. Inhibitors of ubiquitin specific peptidase 22 (usp22) and uses thereof for treating diseases and disorders. WO2022226402A1.