2417370-89-7

• 常用中文名：(S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA
• 常用英文名：(S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA
• CAS号：2417370-89-7
• 分子式：C₄₁H₆₂F₃N₅O₁₀S₃
• 分子量：938.15
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2023-01-18 18:02:23
• 更新时间：2024-04-03 15:46:20
• (S,R,S)-AHPC-3-甲基丁酰基乙酸酯-甲磺基诺磺酸酯-Me-C10-NH2 TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接物,结合了(S,S,R)-AHPC配体,可用于PROTAC技术[1]。

名称

• 英文名: (S,R,S)-AHPC-3-methylbutanyl acetate-methanesulfonothioate-Me-C10-NH2 TFA

物化性质

• 分子式: C₄₁H₆₂F₃N₅O₁₀S₃
• 分子量: 938.15

生物活性

• 描述: (S,R,S)-AHPC-3-甲基丁酰基乙酸酯-甲磺基诺磺酸酯-Me-C10-NH2 TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接物,结合了(S,S,R)-AHPC配体,可用于PROTAC技术[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 参考文献:

  [1]. Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.