| 体内研究 |
磷脂PL1(10µg mRNA/小鼠;i.t.;每隔一天6次;持续60天)改善了肿瘤模型中抗CD137抗体的免疫治疗和抗OX40抗体的抗肿瘤活性,与A20淋巴瘤模型相比,B16F10黑色素瘤模型中获得的结果更好[1]。动物模型:B16F10黑色素瘤小鼠模型和A20淋巴瘤小鼠模型(C57BL/6小鼠)[1]剂量:给予PL1-CD137+抗CD137抗体;PL1-CD137(10µg mRNA/小鼠)和抗CD137抗体(16µg/小鼠)给药:瘤内注射;每隔一天6次;60天结果:在B16F10黑色素瘤模型中,肿瘤生长率显著降低5倍(接种后18天),并增加了总生存时间。导致A20淋巴瘤模型的肿瘤生长率(接种后18天)降低2倍,但总体生存时间没有显著延长。动物模型:B16F10黑色素瘤小鼠模型和CT26结肠癌小鼠模型(C57BL/6小鼠)[1]剂量:给予PL1-OX40+抗OX40抗体;PL1-OX40(10µg mRNA/小鼠)和抗OX40 Ab(8µg/小鼠)给药:瘤内注射;每隔一天6次;60天结果:在两种肿瘤模型中,与PBS和PL1-OX40+抗OX40Ab治疗相比,显著降低了肿瘤生长并延长了生存期。
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