英文名 | JNJ-3790339 |
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描述 | JNJ-3790339是一种利坦色林(HY-10791)类似物,是一种有效的选择性二酰甘油激酶(DGKα)抑制剂,IC50为9.6μM。JNJ-3790339对恶性细胞具有毒性诱导作用,并提高了上调T细胞活化的能力[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 9.6 μM (DGKα)[1] |
体外研究 | JNJ-3790339(5-40μM;48 h)对A375、U251和Jurkat T表现出细胞毒性作用[1]。JNJ-3790339(5μM;6 h)促进原代小鼠T细胞的活化[1]。细胞毒性试验[1]细胞系:A375、U251和Jurkat T浓度:5、15、25和40μM培养时间:48小时结果:以剂量依赖性的方式显示出对癌细胞的细胞毒性作用。RT-PCR[1]细胞系:Jurkat T浓度:5μ。 |
分子式 | C30H33N3OS |
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分子量 | 483.67 |