| 英文名 | Anticancer agent 55 |
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| 描述 | 抗癌剂55是一种有效的抗癌剂。抗癌剂55通过以剂量依赖性方式降低细胞活力和细胞迁移来显示抗癌活性。抗癌剂55诱导细胞凋亡。抗癌剂55具有研究前列腺癌和乳腺癌的潜力[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 抗癌剂55(化合物3h)(0-100µM;48 h)抑制PC-3、MCF-7细胞的IC50分别为1.18µM和1.95µM的细胞活力[1]。抗癌剂55(0、1、3、10µM;24小时)以剂量依赖性方式抑制PC-3细胞和MCF-7细胞的细胞迁移[1]。抗癌剂55(0、1、3、10µM;12、24小时)通过增加caspase-3活性和切割PARP水平诱导细胞凋亡【1】。细胞活力测定【1】细胞系:PC-3、MCF-7细胞浓度:0-100µM孵育时间:48 h结果:IC50s分别为1.18µM和1.95µM时,显著抑制PC-3、MCF-7细胞的细胞活力。凋亡分析【1】细胞系:PC-3、MCF-7细胞浓度:0、1、3、10µM培养时间:PC-3培养12h;MCF-7作用24h结果:caspase-3活性呈浓度依赖性增加,诱导细胞凋亡。Western Blot分析【1】细胞系:PC-3、MCF-7细胞浓度:0、1、3、10µM培养时间:PC-3培养12h;MCF-7作用24小时的结果:PC-3和MCF-7细胞中PARP裂解水平呈剂量依赖性增加。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H21Br2FN2O2 |
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| 分子量 | 596.28 |