2275774-60-0

• 常用中文名：BAY 2666605
• 常用英文名：BAY 2666605
• CAS号：2275774-60-0
• 分子式：C₁₇H₁₂F₄N₂O₂
• 分子量：352.28
• 发布时间：2022-05-05 16:23:45
• 更新时间：2025-08-26 16:44:05
• BAY 2666605是一种口服活性PDE3A和PDE3B抑制剂,IC50分别为87 nM和50 nM。BAY 2666605是PDE3A-SLFN12复合诱导剂(WO2019025562A1；示例135)[1]。

名称

• 英文名: BAY 2666605

物化性质

• 分子式: C₁₇H₁₂F₄N₂O₂
• 分子量: 352.28

生物活性

• 描述: BAY 2666605是一种口服活性PDE3A和PDE3B抑制剂,IC50分别为87 nM和50 nM。BAY 2666605是PDE3A-SLFN12复合诱导剂(WO2019025562A1；示例135)[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
• 靶点:

  PDE3A:87 nM (IC50)

  PDE3B:50 nM (IC50)

• 体外研究: BAY 2666605(例135)具有抗癌作用,可有效抑制脑癌(尤其是胶质瘤,更具体地说是胶质母细胞瘤、星形细胞瘤)、乳腺癌(尤其是导管癌和腺癌)、宫颈癌、AML(尤其是红白血病)、肺癌(尤其是NSCLC腺癌和SCLC)、皮肤癌(尤其是黑色素瘤),食管癌(尤其是鳞状细胞癌)、卵巢癌(尤其是畸胎瘤、腺癌)、胰腺癌和前列腺癌[1]。
• 体内研究: BAY 2666605(5 mg/kg；p.o；每日两次)治疗在人类癌症的小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤功效[1]。
• 参考文献:

  [1]. Manuel ELLERMANN, et al. Dihydrooxadiazinones. WO2019025562A1.