1971937-18-4

• 常用中文名：ARN19702
• 常用英文名：ARN19702
• CAS号：1971937-18-4
• 分子式：C₂₁H₂₂FN₃O₃S₂
• 分子量：447.55
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2022-03-03 16:19:58
• 更新时间：2025-08-25 13:15:14
• ARN19702是一种选择性、口服活性、可逆的脑渗透剂N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)抑制剂,对人类NAAA的IC50为230 nM。ARN19702具有止痛作用[1][2]。

名称

• 英文名: ARN19702

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₂FN₃O₃S₂
• 分子量: 447.55
• 储存条件: -20°C

生物活性

• 描述: ARN19702是一种选择性、口服活性、可逆的脑渗透剂N-酰基乙醇胺酸酰胺酶(NAAA)抑制剂,对人类NAAA的IC50为230 nM。ARN19702具有止痛作用[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  IC50: 230 nM (human NAAA)[2]

• 体内研究: ARN19702(3-10 mg/kg；po；每日；连续7天)可减少与紫杉醇诱导的神经病变相关的伤害性感受,而不会在雄性大鼠中产生亚急性抗伤害耐受[1]。在雄性小鼠中,ARN19702(0.1-30 mg/kg；po)以剂量依赖性方式减弱由福尔马林注射引起的自发伤害性反应,以及由卡拉胶注射、爪子切开或坐骨神经结扎引起的超敏反应[1]。ARN19702(3-10 mg/kg；po)对小鼠多发性硬化症具有显著的保护作用[2]。ARN19702在小鼠体内的药代动力学特性3 mg/kg,静脉注射3 mg/kg,p.o.Cmax(ng/mL)1660±166 613±68 Tmax(min)(5.0)30 CL(mL/min/Kg)33.2±1.6 49±8 t1/2(min)73.9±3.7 104±16 AUCplasma(h×ng/mL)1366.8±68.3 988±157 AUCbrain(h×ng/mL)404.3±109.1 181±28 F(%)-72±11动物模型：注射紫杉醇的Sprague-Dawley大鼠(200-220 g)[1]剂量：3 mg/Kg和10 mg/Kg：口服给药：管理每日的连续7天(亚慢性)结果：与紫杉醇诱导的神经病变相关的伤害性感受降低。
• 参考文献:

  [1]. Yannick Fotio, et al. Antinociceptive Profile of ARN19702, (2-Ethylsulfonylphenyl)-[(2S)-4-(6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]methanone, a Novel Orally Active N-Acylethanolamine Acid Amidase Inhibitor, in Animal Models. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Aug;378(2):70-76.

  [2]. Marco Migliore Dr, et al. Second-Generation Non-Covalent NAAA Inhibitors are Protective in a Model of Multiple Sclerosis. Angew Chem Int Ed Engl. 2016 Sep 5;55(37):11193-11197.