| 中文名 | PCTR1 |
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| 英文名 | pctr1 |
| 描述 | PCTR1是一种有效的单核/巨噬细胞激动剂,在细菌感染期间调节关键的抗炎和促分解过程。PCTR1是pro-resolving mediators(SPMs)的protectin家族成员[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | PCTR1是一种含有肽的脂质介质。PCTR1在自限性炎症期间受时间调节,并促进细菌感染的解决。PCTR1可显著降低前列腺素(PG)E2(48%)、PGD2(64%)、PGF2α(38%)和血栓素B2(40%)。PCTR1增加渗出物巨噬细胞水平,加速大肠杆菌感染的清除,减少局部炎症介质的产生,并促进分解[1]。PCTR1是人类角质形成细胞迁移的激动剂,具有赋予这种激动剂活性的独特结构特征。PCTR1以cAMP/PKA依赖的方式增强人类角质形成细胞的迁移。用PCTR1(10纳米;15分钟)刺激角质形成细胞可显著提高cAMP水平[2]。细胞活力测定[2]细胞系:原代人表皮角质形成细胞(HPEKp)浓度:0.1、1和10nm培养时间:24小时结果:与未经处理的细胞相比,损伤后24小时,约25%的初始损伤区域被细胞覆盖,10nm显著增强了迁移,使得损伤后24小时约46%的伤口区域被细胞覆盖。 |
| 体内研究 | PCTR1是一种脂质介质,在感染期间发挥基本的抗炎和促分解作用[3]。PCTR1(50 ng/小鼠)提高LPS诱导的急性炎症小鼠模型的存活率[3]。动物模型:C57BL/6J野生型雄性小鼠(8-10周龄,22-25 g) [3]剂量:50 ng/小鼠给药:通过尾静脉给药1 LPS后h(15 mg/kg)腹腔注射。结果:与LPS组相比,LPS组的存活率明显高于LPS组 + PCTR1组,表明PCTR1显著提高生存率。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C32H47N3O9S |
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| 分子量 | 649.8 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |