1225453-72-4

• 常用中文名：Lumiracoxib-d6
• 常用英文名：Lumiracoxib-d6
• CAS号：1225453-72-4
• 分子式：C₁₅H₇D₆ClFNO₂
• 分子量：299.76
• 相关类别： 信号通路 免疫及炎症 COX
• 发布时间：2021-10-28 17:55:07
• 更新时间：2024-01-09 18:18:04
• Lumiracoxib-d6(COX-189-d6)是氘标记的Lumiracoxib。卢米拉昔布是一种有效、选择性和口服活性COX-2抑制剂,Ki值为0.06 μM[1]。Lumiracoxib是一种非选择性NSAID,具有抗炎、镇痛和解热作用。Lumiracoxib可用于骨关节炎和骨癌研究[1][2]。

名称

• 中文名: 罗美昔布 d6
• 英文名: Lumiracoxib-d6

物化性质

• 分子式: C₁₅H₇D₆ClFNO₂
• 分子量: 299.76
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: Lumiracoxib-d6(COX-189-d6)是氘标记的Lumiracoxib。卢米拉昔布是一种有效、选择性和口服活性COX-2抑制剂,Ki值为0.06 μM[1]。Lumiracoxib是一种非选择性NSAID,具有抗炎、镇痛和解热作用。Lumiracoxib可用于骨关节炎和骨癌研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Ronald Esser, et al. Preclinical pharmacology of lumiracoxib: a novel selective inhibitor of cyclooxygenase-2. Br J Pharmacol. 2005 Feb;144(4):538-50.

  [3]. Alyson Fox, et al. Anti-hyperalgesic activity of the cox-2 inhibitor lumiracoxib in a model of bone cancer pain in the rat. Pain