英文名 | Multitarget AD inhibitor-1 |
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描述 | 多靶点AD抑制剂-1是一种选择性可逆的丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制剂,hBuChE和eqBuChE的IC50分别为7.22μM和1.55μM。多靶点AD抑制剂-1抑制β-分泌酶(IC50hBACE-1=41.60μM)、淀粉样β聚集(IC50Aβ=3.09μM)、tau聚集(10μM时为55%)。多靶点AD抑制剂-1是一种二苯丙胺衍生物,具有多功能疾病修饰抗阿尔茨海默病的潜力[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 多靶点AD抑制剂-1(化合物10)选择性地抑制来自马血清(eqBuChE)的BuChE和来自电鳗(eeAChE;10μM时为21.78%[1]。多靶点AD抑制剂-1(10μM)以44.4%抑制全长tau聚集[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C29H38N2O |
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分子量 | 430.62 |