141-43-5

141-43-5结构式
141-43-5结构式
  • 常用中文名:2-氨基乙醇
  • 常用英文名:2-Aminoethanol
  • CAS号:141-43-5
  • 分子式:C2H7NO
  • 分子量:61.083
  • 相关类别: 有机原料 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 醇的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
  • 发布时间:2018-02-03 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-02 15:13:26
  • 【用途一】
    用于除去天然气和石油气中的酸性气体,制造非离子型洗涤剂、乳化剂等
    【用途二】
    用作气相色谱固定液和溶剂
    【用途三】
    乙醇胺又名2-氨基乙醇、2-羟基乙胺和单乙醇胺。乙醇胺是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体,还广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由乙醇胺与脂肪酸生成的烷基醇酰胺是有效的泡沫增效剂。乙醇胺还是乳化剂的中间体,用于纺织工业作为抗静电剂、防蛀剂、清洁剂。由乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪,哌嗪以其磷酸盐或柠檬酸盐的形式可作为驱肠虫药。
    【用途四】
    GB 2760-96规定为允许使用的食品工业用加工助剂。
    【用途五】
    一乙醇胺主要用作合成树脂和橡胶的增塑剂、硫化剂、促进剂和发泡剂、以及农药、医药和染料的中间体。也是合成洗涤剂、化妆品的乳化剂等的原料。纺织工业作为印染增白剂、抗静电剂、防蛀剂、清净剂。也可用作二氧化碳吸收剂、油墨助剂、石油添加剂。一乙醇胺广泛用作从各种气体(如天然气)中提取酸性组分的净化液。由一乙醇胺盐酸盐环合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺盐酸盐经氯化亚砜氯代,再被硫代硫酸钠取代,可制得β-氨基乙基硫代硫酸盐。这是一种染料中间体,用于生产缩聚翠蓝13G。一乙醇胺与二硫化碳反应可制得在橡胶和制药工业中有应用的中间体硫基噻唑啉。
    【用途六】
    溶剂。有机合成, 从气体中除去二氧化碳及硫化氢。气相色谱固定液(最高使用温度50℃,溶剂为乙醚),用于分离低碳醇类、吡啶及其衍生物。

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中文名 乙醇胺
英文名 ethanolamine
中文别名 2-氨基乙醇
2-羟基乙胺
乙醇胺
2-胺基乙醇
英文别名 Ethanolamine
amino-2-butanol
mono-sec-butanolamine
2-Butanol,1-amino
MFCD00008183
Monobutanolamine
dl-1-amino-2-butanol
1-Amino-butan-2-ol
2-hydroxybutylamine
2-Aminoethanol
EINECS 205-483-3
1-amino-2-hydroxy-butane
NH2CH2CH2OH
2-Hydroxyethylamine
1-amino-2-hydroxy-ethane
aminomethylpropanol
2-Aminoethanol,2-Aminoethyl alcohol,ETA
1-Amino-2-butanol
密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 170.9±0.0 °C at 760 mmHg
熔点 10-11 °C(lit.)
分子式 C2H7NO
分子量 61.083
闪点 93.3±0.0 °C
精确质量 61.052765
PSA 46.25000
LogP -1.31
外观性状 透明液体
蒸汽密度 2.1 (vs air)
蒸汽压 0.5±0.7 mmHg at 25°C
折射率 1.435
储存条件

1.密封保存在阴凉、通风、干燥的库房内,防火、防潮。可用玻璃、不锈钢或铝制容器充入氮气贮存。对铜或铜合金有腐蚀作用,不宜用作容器。

2.用塑料桶或新铁桶包装,每桶分别为(200±0.5)kg或(180±0.5)kg两种,每批产品平均每桶净重达到200kg或180kg。工业用乙醇胺应贮存在清洁、阴凉干燥通风的仓库中,在运输过程中应防漏、防火、防潮。

稳定性

1.常温常压下稳定。在室温下为无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。 能与水、乙醇和丙酮等混溶,微溶于乙醚和四氯化碳。能与无机酸和有机酸生成盐类,与酸酐作用生成酯。有吸湿性,并能吸收空气中二氧化碳。可燃,遇明火、高热有燃烧的危险。低毒。呈弱碱性。

禁配物:酸类、酸酐、酰基氯、铝、铜。

化学性质:有醇和伯胺的性质。与酸作用生成铵盐。与脂肪酸在高温(140~160℃)加热或与酯反应生成酰胺。与硫酸加热生成硫酸酯,再与氢氧化钠一起加热转变成亚乙基胺。与甲醛反应生成羟甲基衍生物。与脂肪族胺和芳香醛反应生成Schiff碱。与卤代烷反应氮原子上发生烷基化。与环氧乙烷反应生成聚酯、聚酰胺。与二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸。2-氨基乙醇与氨一起通过金属还原催化剂生成哌啶。与钴、铜等金属生成络盐。

2.乙醇胺的稀溶液具有非常弱的碱性和刺激性,随着其浓度的增大,对眼、皮肤和黏膜有刺激性。小鼠经口LD50为700mg/kg,大鼠经口LD50为2100MG/KG。操作现场最高容许浓度6mg/m3。操作时应穿戴防护用品。溅入眼内时,应立即清洗。
 

水溶解性 miscible
分子结构

1、 摩尔折射率:16.38

2、 摩尔体积(cm3/mol):62.7

3、 等张比容(90.2K):157.4

4、 表面张力(dyne/cm):39.7

5、 极化率(10-24cm3):6.49

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积46.2

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:10

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:无色透明的粘稠液体,有吸湿性和氨臭。

2. 沸点(ºC,101.3kPa):170.3

3. 熔点(ºC):10.53

4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.109

5. 相对密度(g/mL,20/20ºC):1.0179

6. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):2.11

7. 折射率(20ºC):1.4539

8. 黏度(mPa·s,15ºC):30.855

9. 黏度(mPa·s,30ºC):13.9

10. 黏度(mPa·s,90ºC):2.3

11. 闪点(ºC,开口):93

12. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):49.86

13. 熔化热(KJ/mol):20.515

14. 燃烧热(KJ/mol,25ºC):924.99

15. 比热容(KJ/(kg·K),30ºC,定压):2.78

16. 临界温度(ºC):44.1

17. 体膨胀系数(K-1,20ºC):0.00077

18. 蒸气压(kPa,60ºC):0.8

19. 溶解性:能与水、乙醇和丙酮等混溶,微溶于乙醚和四氯化碳. 25℃时,在苯中的溶解度为1.4%,在乙醚中的溶解度为2.1%,在四氯化碳中的溶解度为0.2%

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 乙醇胺;2-氨基乙醇
化学品英文名称: Monoethanolamine;2-AminoethanoI
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 141-43-5
分子式: C2H7NO
分子量: 61.08
第二部分:成分/组成信息
纯化学品混合物
化学品名称:乙醇胺;2-氨基乙醇
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别: 第8.2类 碱性腐蚀品
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 蒸气对眼、鼻有刺激性。眼接触液状本品,造成眼损害;皮肤接触引起刺痛和 灼伤。口服损害口腔和消化道。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,具腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 脱去污染的衣着,立即用流动清水彻底冲洗。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。或用3%硼酸溶液冲洗。立即就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者立即漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。与硫酸、硝酸、盐酸等强酸发生剧烈反应。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 93
自燃温度(℃): 无资料
爆炸下限[%(V/V)]: 无资料
爆炸上限[%(V/V)]: 无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中国MAC:未制定标准 苏联MAC:O.5mg/m3 美国TWA:OSHA 3ppm,8mg/m3; ACGIH 7.5mg/m3 TLVWN: ACGIH 6ppm,15mg/m3
监测方法:
工程控制: 密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护: 可能接触其蒸气时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿工作服(防腐材料制作)。
手防护: 戴橡皮手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水;工作后,淋浴更衣。进行就业前和定期的体检。
第九部分:理化特性
外观与性状: 无色液体,有氨的气味。
pH:
熔点(℃): 10.5
沸点(℃): 170.5
相对密度(水=1): 1.02
相对蒸气密度(空气=1): 2.11
饱和蒸气压(kPa): 0.80/60℃
燃烧热(kJ/mol): 923.5
临界温度(℃): 无资料
临界压力(MPa): 无资料
辛醇/水分配系数的对数值: 无资料
闪点(℃): 93
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
分子式: C2H7NO
分子量: 61.08
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 与水混溶,微溶于苯,可混溶于乙醇、四氯化碳。氯仿。
主要用途: 用作化学试剂、溶剂、乳化剂、橡胶促进剂、腐蚀抑制剂等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 酸类、酸酐、酰基氯、铝、铜。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:2050mg/kg(大鼠经口);1000mg/kg(兔经皮) LC50:2120mg/m3 4小时(大鼠吸入)
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号: 82504
UN编号: 2491
包装标志:
包装类别:
包装方法: 螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。
运输注意事项:
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.2 类碱性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 1
MSDS修改日期: 年月日

毒理学数据:

1、生殖毒性:大鼠经口TDLo:500 mg/kg;大鼠经口TDLo:4500 mg/kg;

大鼠经皮TDLo:2250 mg/kg。

2、刺激数据:鼠经口LD50:140mg/kg;口服- 小鼠 LC50:700 毫克/ 公斤。

3、本品对皮肤、眼、黏膜、肺的刺激性强。工作场所最高容许浓度7.485mg/m3。大嗅觉阈浓度为5.0~7.5mg/m3。在嗅觉阈浓度以下可防止吸入中毒。较高浓度引起呼吸道刺激,反复大量接触可致肝、肾损害。

生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
KJ5775000
CHEMICAL NAME :
Ethanol, 2-amino-
CAS REGISTRY NUMBER :
141-43-5
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
60
MOLECULAR FORMULA :
C2-H7-N-O
MOLECULAR WEIGHT :
61.10
WISWESSER LINE NOTATION :
Z2Q

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Open irritation test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1720 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
67 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
225 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1750 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
700 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - muscle contraction or spasticity Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LC - Lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>2420 mg/m3/2H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
50 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC - Lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cat
DOSE/DURATION :
>2420 mg/m3/2H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
1 mL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
620 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
1400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
115 gm/kg/90D-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
105 mg/kg/30W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - liver function tests impaired Liver - changes in liver weight Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
66 ppm/24H/30D-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Skin and Appendages - dermatitis, irritative (after systemic exposure) Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
400 mg/m3/5H/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - proteinuria
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
300 mg/m3/5H/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - proteinuria Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
102 ppm/24H/30D-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Skin and Appendages - dermatitis, irritative (after systemic exposure) Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TCLo - Lowest published toxic concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
75 ppm/24H/24D-C
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Skin and Appendages - dermatitis, irritative (after systemic exposure) Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
500 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
500 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
4500 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - other effects
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
DOSE :
2250 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - other effects

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Human Lymphocyte
REFERENCE :
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符号 GHS05 GHS07
GHS05, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H302 + H312 + H332-H314-H335-H412
警示性声明 P261-P273-P301 + P312 + P330-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338
个人防护装备 Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) C:Corrosive
风险声明 (欧洲) R20/21/22;R34
安全声明 (欧洲) S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码 UN 2924 3/PG 3
WGK德国 1
RTECS号 KJ5775000
包装等级 III
危险类别 8

1.乙醇胺常存在于磷脂中,并常与胆碱共存,因此也称为胆胺。在血清蛋白腐烂发酵液中也发现有乙醇胺。工业上乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。将环氧乙烷、氨水送入反应器中,在反应温度30-40℃,反应压力70.9-304kPa下,进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液,在90-120℃下经脱水浓缩后,送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏,按不同沸点截取馏分,则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中,如加大环氧乙烷比例,则二、三乙醇胺生成比例增大,可提高二、三乙醇胺的收率。

2.乙醇胺可由氨与环氧乙烷反应制得。
环氧乙烷、氨水溶液和循环氨一起进入不锈钢制成的反应器,内设冷却装置,反应温度30~40℃,反应压力0.7~3MPa。反应产物进入脱氨塔,脱除的氨返回氨吸收器制备氨水溶液,塔底产物经蒸发浓缩和干燥脱水即得粗乙醇胺。采用减压蒸馏将一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分别蒸出,纯度可达到98%~99%,环氧乙烷的转化率接近100%,乙醇胺的收率为95%左右。另外,尚有少量副产物聚醚生成,在原料中配入少量的二氧化碳可以减少副产物的生成。

141-43-5 preparation

141-43-5 preparation

3.由环氧乙烷和氨水在30~40℃下、70.1~304kPa下缩合而成,其为单、二、三乙醇胺的混合液,在90~120℃下脱水、浓缩,然后于精馏塔中减压蒸馏,截取168~174℃馏分而得。

精制方法:易含杂质有水、乙二醇、二乙醇胺、三乙醇胺等。常压下蒸馏时部分发生分解,可在减压下(约0.667KPa)反复分馏精制。分馏时注意防止吸收二氧化碳。馏出物用乙醚洗涤,乙醇重结晶后可得纯品。

4.乙醇胺的制备采用环氧乙烷氨化工艺,可分为连续和间歇两种方法,同时可得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三种产品。通常采用改变氨与环氧乙烷的物质的量的比来调整三种产品的产出量。在连续生产过程中,原料氨和环氧乙烷经管式反应器反应后,再经脱氨塔、脱水塔和蒸馏塔进行脱氨、脱水和减压精馏处理,即可分别得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。