英文名 | PA-8 |
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描述 | PA-8 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 PACAP I 型 (PAC1) 受体拮抗剂。PA-8 抑制 PAC1受体中 PACAP 诱导的 CREB 的磷酸化,但不抑制 VPAC1 或 VPAC2 受体。PA-8 还抑制 PACAP 诱导的 cAMP 升高,IC50 为 2 nM。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 在PAC1/CHO细胞中,PA-8(10pm~10nm;30min)剂量依赖性地抑制PACAP(1nm)诱导的CREB磷酸化。在VPAC1/CHO和VPAC2/CHO细胞中,PACAP(1nm)也诱导CREB磷酸化;然而,PA-8(10pm至10nm)不抑制PACAP(1nm)诱导的CREB磷酸化[1]。 |
体内研究 | PA-8(100 pmol/5µL;鞘内注射;一次性;雄性ddY小鼠)治疗可抑制PACAP诱导的体内厌恶反应和机械性超敏[1]。PA-8(3-30mg/kg,p.o.)处理导致福尔马林诱导的第二阶段伤害性反应的剂量依赖性衰减。PA-8还抑制同侧脊髓背角c-fos上调[2]。动物模型:雄性ddY小鼠(6周龄)注射PACAP(100pmol)[1]剂量:100pmol/5µL给药:鞘内注射;一次结果:体内抑制PACAP诱导的厌恶反应和机械性超敏。 |
参考文献 |
分子式 | C17H18N4O4 |
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分子量 | 342.35 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |