1203490-23-6

• 常用中文名：Ralaniten
• 常用英文名：Ralaniten
• CAS号：1203490-23-6
• 分子式：C₂₁H₂₇ClO₅
• 分子量：394.889
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2020-01-12 13:13:16
• 更新时间：2025-08-27 11:23:49
• Ralaniten(EPI-506)是一种新型雄激素受体(AR)N末端结构域抑制剂的小分子抑制剂,用于治疗晚期前列腺癌；AR NTD靶向药物有可能通过抑制所有形式克服目前激素治疗的缺点。AR介导的转录活性,并因此可能影响a更广泛的AR群体,包括突变和剪接变体AR。前列腺癌2期临床

名称

• 中文名: (R)-3-(4-(2-(4-((S)-3-氯-2-羟基丙氧基)苯基)丙-2-基)苯氧基)丙烷-1,2-二醇
• 英文名: Ralaniten
• 英文别名: (2R)-3-[4-(2-{4-[(2S)-3-Chloro-2-hydroxypropoxy]phenyl}-2-propanyl)phenoxy]-1,2-propanediol; 1,2-Propanediol, 3-[4-[1-[4-[(2S)-3-chloro-2-hydroxypropoxy]phenyl]-1-methylethyl]phenoxy]-, (2R)-; WC830G6O4X; MFCD30502912

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 601.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₇ClO₅
• 分子量: 394.889
• 闪点: 317.2±31.5 °C
• 精确质量: 394.154694
• LogP: 2.98
• 外观性状: 白色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.571
• 储存条件: -20°C， 密封， 干燥， 惰性气体

生物活性

• 描述: Ralaniten(EPI-506)是一种新型雄激素受体(AR)N末端结构域抑制剂的小分子抑制剂,用于治疗晚期前列腺癌；AR NTD靶向药物有可能通过抑制所有形式克服目前激素治疗的缺点。AR介导的转录活性,并因此可能影响a更广泛的AR群体,包括突变和剪接变体AR。前列腺癌2期临床
• 参考文献: References 1. Antonarakis ES, et al. Oncologist. 2016 Dec;21(12):1427-1435. View Related Products by Target Estrogen Receptor/ERR Prostate Cancer

安全

• 危害码 (欧洲): Xn