927019-63-4

• 常用中文名：LSD1 inhibitor-1
• 常用英文名：LSD1 inhibitor-1
• CAS号：927019-63-4
• 分子式：C₁₅H₃₆N₈
• 分子量：328.500
• 发布时间：2020-01-11 18:23:25
• 更新时间：2024-01-21 06:23:22
• LSD1抑制剂-1是一种双胍多胺类似物,具有非竞争性和特异性LSD1抑制作用,体外10μM时LSD1活性剩余14.1%；H3K4me1和H3K4me2剂量依赖性地从0.25μM显着增加至10μM,而不影响HCT116中的全球H3K9me2人结肠癌细胞；与siRNA处理相比,特别是在SFRP4和SFRP5的情况下,诱导几种表观遗传沉默基因(包括SFRP1,SFRP4,SFRP5和GATA5)的再表达更有效。

名称

• 英文名: 1,1'-[1,3-Propanediylbis(imino-3,1-propanediyl)]bis(2,3-dimethylguanidine)
• 英文别名: 1,1'-[1,3-Propanediylbis(imino-3,1-propanediyl)]bis(2,3-dimethylguanidine); Guanidine, N,N'''-[1,3-propanediylbis(imino-3,1-propanediyl)]bis[N',N''-dimethyl-

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 467.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₃₆N₈
• 分子量: 328.500
• 闪点: 236.7±31.5 °C
• 精确质量: 328.306305
• LogP: -0.57
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.531
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: LSD1抑制剂-1是一种双胍多胺类似物,具有非竞争性和特异性LSD1抑制作用,体外10μM时LSD1活性剩余14.1%；H3K4me1和H3K4me2剂量依赖性地从0.25μM显着增加至10μM,而不影响HCT116中的全球H3K9me2人结肠癌细胞；与siRNA处理相比,特别是在SFRP4和SFRP5的情况下,诱导几种表观遗传沉默基因(包括SFRP1,SFRP4,SFRP5和GATA5)的再表达更有效。
• 参考文献: References 1. Sharma SK, et al. J Med Chem. 2010 Jul 22;53(14):5197-212. 2. Huang Y, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 8;104(19):8023-8. 3. Bi X, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 15;16(12):3229-32. View Related Products by Target Histone Demethylase