| 英文名 | (3S)-4-[(1R)-1-(2-Amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione |
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| 英文别名 |
(3S)-4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione
(3S)-4-[(1R)-1-(2-Amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-7-iodo-1-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione 1H-1,4-Benzodiazepine-2,5-dione, 4-[(1R)-1-(2-amino-4-chlorophenyl)ethyl]-3-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-7-iodo-1-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-, (3S)- |
| 描述 | HDM2-p53与FP IC50相互作用的小分子抑制剂为0.7 uM；抑制wt p53表达细胞系的增殖,平均IC50为0.7 uM,稳定p53蛋白水平,以DNA损伤非依赖性方式上调p53靶基因,并诱导HepG2细胞凋亡；增加小鼠肝脏样品中的p21(waf1/cip1)水平,协同阿霉素在培养物和A375异种移植模型中的作用。 |
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| 参考文献 | References 1. Koblish HK, et al. Mol Cancer Ther. 2006 Jan;5(1):160-9. View Related Products by Target MDM2-p53 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 835.4±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C31H34Cl2IN5O2 |
| 分子量 | 706.444 |
| 闪点 | 459.1±34.3 °C |
| 精确质量 | 705.113403 |
| LogP | 4.39 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.649 |
