2308497-58-5

• 常用中文名：FGFR1/DDR2抑制剂1
• 常用英文名：FGFR1/DDR2 inhibitor 1
• CAS号：2308497-58-5
• 分子式：C₂₈H₂₂F₃N₅O
• 分子量：501.50
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FGFR
• 发布时间：2019-06-30 19:39:15
• 更新时间：2025-08-25 09:14:25
• FGFR1/DDR2 inhibitor 1 (compound 11k) 是成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂,其对FGFR1、KG-1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、108.4 nM 和3.2 nM。

名称

• 中文名: FGFR1/DDR2抑制剂1
• 英文名: FGFR1/DDR2 inhibitor 1

物化性质

• 分子式: C₂₈H₂₂F₃N₅O
• 分子量: 501.50
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: FGFR1/DDR2 inhibitor 1 (compound 11k) 是成纤维细胞生长因子受体1 (FGFR1)和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂,其对FGFR1、KG-1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、108.4 nM 和3.2 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
• 靶点:

  IC50: 31.1 nM (FGFR1), 108.4 nM (KG-1), 3.2 nM (DDR2)[1].

• 参考文献:

  [1]. Wang Q, et al. Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma. Eur J Med Chem. 2019 Feb 1;163:671-689.