676258-98-3

• 常用中文名：Naptumomab estafenatox
• 常用英文名：Naptumomab estafenatox
• CAS号：676258-98-3
• 分子式：
• 分子量：
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-07-12 19:40:49
• 更新时间：2025-08-25 10:42:24
• Naptumab estafenatox(ABR-217620)是一种肿瘤靶向超抗原(TTS)。Naptumab estafenatox是一种融合蛋白,含有抗5T4抗体和SEA/E-120超抗原。纳普单抗estafenatox可用于研究癌症[1]。

名称

• 英文名: Naptumomab estafenatox

物化性质

暂时没有任何物化性质资料

生物活性

• 描述: Naptumab estafenatox(ABR-217620)是一种肿瘤靶向超抗原(TTS)。Naptumab estafenatox是一种融合蛋白,含有抗5T4抗体和SEA/E-120超抗原。纳普单抗estafenatox可用于研究癌症[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: Naptumab estafenatox(0.001-10000 pM；4小时) 对人葡萄球菌肠毒素 A(海)介导的 T细胞对 卡基-2和 拉吉细胞的 欧洲50分别为 20和 30000 pM[1]Naptumab estafenatox(0.001-10000 pM；4小时) 对 海/E-120介导的 T细胞对 卡基-2和 拉吉细胞的 欧洲50分别为 0.1和 100000 pM[1]萘妥单抗estafenatox(1 pM-1μM；4天) 剂量依赖性地诱导人淋巴细胞增殖[1]。 细胞增殖测定[1]细胞系：人外周血单核细胞(PBMC)系浓度：1 pM-1μM孵育时间：4天结果：剂量依赖性诱导人PBMC增殖,但与SEAwt(C242Fab-SEA)和anatumomab-mafenatox相比,需要更高的浓度。
• 体内研究: Naptumab estafenatox(0.016 mg静脉注射,每日 1.次,共 8.天) 对有 Calu-1型肿瘤的免疫缺陷小鼠具有抗肿瘤作用[1]。 动物模型：患有Calu-1肿瘤和PBMC注射的SCID小鼠[1]剂量：0.016 mg给药：静脉注射,0.016 mg,每天注射8天结果：显著减少肿瘤质量。
• 参考文献:

  [1]. Forsberg G, et al. Naptumomab estafenatox, an engineered antibody-superantigen fusion protein with low toxicity and reduced antigenicity. J Immunother. 2010 Jun;33(5):492-9.

  [2]. Elkord E, et al. Immunological response and overall survival in a subset of advanced renal cell carcinoma patients from a randomized phase 2/3 study of naptumomab estafenatox plus IFN-α versus IFN-α. Oncotarget. 2015 Feb 28;6(6):4428-39.