| 中文名 | CCK-B受体拮抗剂1 |
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| 英文名 | CCK-B Receptor Antagonist 1 |
| 中文别名 | Procaterol hydrochloride hemihydrate5-(1-羟基-2-异丙胺基丁墓)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物 |
| 英文别名 |
CCKB Rector Antagonist 1,CCK B Rector Antagonist 1
(Rac)-Soazide CCK-B Rector Antagonist 1 Urea, N-[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2,3-dihydro-2-oxo-5-(2-pyridinyl)-1H-1,4-benzodiazin-3-yl]-N'-[3-(methylamino)phenyl] |
| 描述 | CCK-B Receptor Antagonist 1 是一种缩胆囊素 B (CCK-B) 受体拮抗剂,具有减少胃酸分泌的潜能。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
CCK-B receptor[1] |
| 体外研究 | CCK-B受体拮抗剂1是CCK-B受体的拮抗剂,具有减少胃酸分泌的潜力[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Hamish Ryder, et al. Benzodiazepin derivatives useful as cck-receptor antagonists. WO 1993016999 A1. |
| 分子式 | C28H30N6O3 |
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| 分子量 | 498.58 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |