47439-36-1

• 常用中文名：Nitroxazepine
• 常用英文名：Nitroxazepine
• CAS号：47439-36-1
• 分子式：C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量：341.361
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 5-羟色胺转运蛋白
• 发布时间：2018-04-28 16:12:38
• 更新时间：2024-01-11 01:12:05
• Nitroxazepine 是一种治疗抑郁症的三环抗抑郁药 (TCA)。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

名称

• 中文名: Nitroxazepine
• 英文名: Nitroxazepine
• 英文别名: CNU9GY55SI; 10-[3-(Dimethylamino)propyl]-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one; Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one, 10-[3-(dimethylamino)propyl]-2-nitro-; Nitroxazepine

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 514.3±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₉N₃O₄
• 分子量: 341.361
• 闪点: 264.8±30.1 °C
• 精确质量: 341.137543
• LogP: 2.41
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.606
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Nitroxazepine 是一种治疗抑郁症的三环抗抑郁药 (TCA)。Nitroxazepin 作为 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  serotonin-norepinephrine reuptake

• 体外研究: 在16例人慢性粒细胞白血病(CML)中研究了硝基氮杂(Sintamil)作为单独的调节剂和与羟基脲(HU)的组合对细胞毒性的体外作用。研究药物的细胞毒性作为暴露剂量(HU,100μM;硝基氮杂,10μg/ mL)和暴露时间(1小时)的函数。将细胞毒性评价为抑制[3H-甲基]胸苷掺入CML细胞核酸中。通过将CML细胞暴露于硝基氮杂1小时,HU的细胞毒性大大增强(P <0.001)。目前的数据表明,硝基氮杂可增强HU在CML细胞中的细胞毒活性[1]。 Nitroxazepine适用于治疗夜间遗尿症。硝基氮杂与丙咪嗪具有相似的作用,但具有一定的优点,例如较低的抗胆碱能副作用。
• 参考文献:

  [1]. Pradhan SG, et al. Augmentation of hydroxyurea cytotoxicity by sintamil in human chronic myeloid leukemia cells. Tumori. 1986 Oct 31;72(5):507-10.