1448237-05-5

• 常用中文名：Naquotinib甲磺酸盐
• 常用英文名：Naquotinib mesylate
• CAS号：1448237-05-5
• 分子式：C₃₁H₄₆N₈O₆S
• 分子量：658.812
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-04-04 06:51:56
• 更新时间：2024-01-03 14:12:37
• Naquotinib mesylate (ASP8273) 是有口服活性，不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的 IC₅₀ 值分别为8-33和230 nM。

名称

• 中文名: Naquotinib甲磺酸盐
• 英文名: Naquotinib mesylate
• 英文别名: 6-Ethyl-3-{4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino}-5-{[(3R)-1-(prop-2-enoyl)pyrrolidin-3-yl]oxy}pyrazine-2-carboxamide monomethanesulfonate; 6-ethyl-3-({4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}amino)-5-{[(3R)-1-(1-oxoprop-2-en-1-yl)pyrrolidin-3-yl]oxy}pyrazine-2-carboxamide monomethanesulfonate; UNII-12T09LV21O; 5-{[(3R)-1-Acryloyl-3-pyrrolidinyl]oxy}-6-ethyl-3-({4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl}amino)-2-pyrazinecarboxamide methanesulfonate (1:1); ASP8273 mesilate; Naquotinib mesilate; Naquotinib mesylate; 2-Pyrazinecarboxamide, 6-ethyl-3-[[4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]amino]-5-[[(3R)-1-(1-oxo-2-propen-1-yl)-3-pyrrolidinyl]oxy]-, methanesulfonate (1:1); 12T09LV21O; Naquotinib (mesylate)

物化性质

• 分子式: C₃₁H₄₆N₈O₆S
• 分子量: 658.812
• 精确质量: 658.326111
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Naquotinib mesylate (ASP8273) 是有口服活性,不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对EGFR突变体和EGFR的 IC50 值分别为8-33和230 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  EGFRL858R/T790M

  EGFRL858R

  EGFRExon 19 deletion

  EGFRExon 19 deletion/T790M

  EGFR:230 nM (IC50)

• 体外研究: 在使用内源性EGFR依赖性细胞的测定中,Naquotinib抑制PC-9(del ex19),HCC827(del ex19),NCI-H1975(del ex19/T790M)和PC-9ER(del ex19/T790M)的生长,IC50为8-33 nM [1]。 Naquotinib在HCC827和NCI-H1975中选择性抑制EGFR及其下游信号通路ERn和Akt的磷酸化,而仅在1000nM时检测到抑制作用。在NCI-H1650(del ex19)中,Naquotinib抑制细胞生长。 IC50值为70nM,而其他EGFR-TKI仅部分有效[2]。
• 体内研究: 口服Naquotinib治疗剂量依赖性地诱导NCI-H1975(L858R/T790M),HCC827(del ex19)和PC-9(del ex19)异种移植模型中的肿瘤消退。给药方案不影响Naquotinib的疗效。在NCI-H1975异种移植模型中,在Naquotinib处理14天后实现肿瘤的完全消退。停止Naquotinib治疗后超过85天,50％的小鼠完全消退[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sakagami H, et al. ASP8273, a novel mutant-selective irreversible EGFR inhibitor, inhibits growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) cells with EGFR activating and T790M resistance mutations. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 1728. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-1728

  [2]. Konagai S, et al. ASP8273 selectively inhibits mutant EGFR signal pathway and induces tumor shrinkage in EGFR mutated tumor models. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 2586. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-2586