中文名 | BT-11 |
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英文名 | BT-11 |
描述 | BT-11是用于治疗炎症性肠病,有口服活性的结合 LANCL2 的化合物。 |
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相关类别 | |
体外研究 | LANCL2参与产生PKA增加,随后在细胞质中积累cAMP。 BT-11处理脾细胞显示cAMP产生的剂量反应增加。 BT-11通过激活LANCL2途径刺激cAMP的产生[1]。 |
体内研究 | 在炎症性肠病小鼠模型中用BT-11(8mg/kg/d)口服治疗导致疾病活动指数降低,结肠炎性病变减少4倍,并抑制炎症标志物(如TNF-α)和肠道中的干扰素-γ)。此外,对LANCL2 -/-小鼠的研究表明,LANCL2的丢失消除了BT-11的有益作用,表明对靶标的高选择性。用BT-11口服治疗(8mg/kg /天)可改善小鼠的结肠炎。大鼠的初步安全性评估表明,高剂量BT-11口服治疗具有高达1000 mg/kg /天的良好安全性[1]。 BT-11在大鼠中具有良好的耐受性,并且可能作为克罗恩病的口服活性治疗剂具有前景。口服单剂量80mg/kg后1小时,BT-11的最大浓度为21ng/mL;半衰期为3小时[2]。 |
动物实验 | 大鼠:雄性Harlan Sprague Dawley大鼠用单次口服剂量500mg / kg和80mg / kg / d治疗14天。观察治疗和对照大鼠的行为损害,收集血液和组织用于临床病理学和组织病理学检查[2]。小鼠:野生型和LANCL2 - / - 雄性小鼠在8周内用8mg / kg /天BT-11处理。处死小鼠并收集脾脏用于脾细胞分离。收集细胞裂解物并测量cAMP细胞内浓度[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C30H24N8O2 |
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分子量 | 528.2 |
外观性状 | white solid |
储存条件 | -20℃ |