品牌现货直购
供应商:我要出现这里





查看所有供应商和价格请点击:

697797-51-6生产厂家

697797-51-6价格

697797-51-6

697797-51-6结构式
697797-51-6结构式

化源商城直购

中文名 UAMC00039二盐酸盐
英文名 (2S)-2-Amino-4-[(4-chlorobenzyl)amino]-1-(1-piperidinyl)-1-butanone dihydrochloride
英文别名 (2S)-2-Amino-4-[(4-chlorobenzyl)amino]-1-(1-piperidinyl)-1-butanone dihydrochloride
1-Butanone, 2-amino-4-[[(4-chlorophenyl)methyl]amino]-1-(1-piperidinyl)-, (2S)-, hydrochloride (1:2)
UAMC00039
UAMC 00039 dihydrochloride
描述 UAMC00039 dihydrochloride是高效,可逆,竞争性的dipeptidyl peptidase II抑制剂,IC50值为0.48 nM。
相关类别
靶点

IC50: 0.48 nM (DPPII)[1]; Ki: 0.082 nM (DPPII)[2]

体外研究 与DPPIV(IC50 = 165±9μM)相比,UAMC00039的IC50为0.48±0.04 nM,对DPPII具有高选择性,DPP活性不是由DPPII或DPPIV引起的。 UAMC00039似乎是一个很有前途的工具,可以揭示DPPII的功能以及验证其作为治疗靶标的潜力[1]。 DPPII抑制剂在细胞培养中的功效不仅取决于抑制剂对酶的效力,还取决于其在培养基中的稳定性及其进入细胞的能力。 UAMC00039在37℃培养基和DPPII测定缓冲液中稳定至少48小时。该化合物能够在1分钟内进入PBMC,导致细胞内DPPII活性的浓度依赖性抑制,而不影响“非DPPII”DPP活性。 1和100μMUAMC00039抑制PBMC和U937细胞的DPPII活性超过90%[2]。
体内研究 在大鼠和小鼠(口服给药后)和兔(静脉内给药后)的外周器官中观察到DPPII而非DPPIV的剂量依赖性抑制。口服2mg/kg UAMC00039不会引起急性毒性症状,并且不会对以下评估的功能产生任何显着变化:一般行为,体温,呼吸,出血时间,血压,尿量,肝功能,空腹血糖和胃肠道参数如酸度,运动性和刺激性[1]。
激酶实验 在37℃下监测UAMC00039在RPMI培养基或测定缓冲液(50mM二甲胂酸盐缓冲液pH5.5)中的稳定性。在不同时间点(最多48小时)测量抑制剂抑制DPPII的能力(IC50)。将U937细胞与各种浓度的UAMC00039在37℃下在RPMI中孵育15分钟。然后用PBS洗涤细胞,裂解并测定DPPII活性。通过PBMC与UAMC00039(0.01nM-1μM)在RPMI中于37℃温育1,5,15,30和60分钟产生浓度 - 响应和时间 - 响应曲线。使用100mM HEPES缓冲液pH7.4,10mM EDTA,70μg/ mL抑肽酶和1%辛基葡糖苷[2]在4℃下将沉淀的细胞裂解过夜。
动物实验 大鼠:在所有体内测定中,盲目地以2mg / kg(-5μmol/ kg,在2%吐温80,10mL / kg的载体中)口服施用UAMC00039。对于每个测定,同时分析参考化合物和媒介物对照。对于体内研究,每种条件测试3至5只动物[1]。
参考文献

[1]. Maes MB, et al. In vivo effects of a potent, selective DPPII inhibitor: UAMC00039 is a possible tool for the elucidation of the physiological function of DPPII. Adv Exp Med Biol. 2006;575:73-85.

[2]. Maes MB, et al. Dipeptidyl peptidase II and leukocyte cell death. Biochem Pharmacol. 2006 Jun 28;72(1):70-9.

分子式 C16H26Cl3N3O
分子量 382.756
精确质量 381.114136
外观性状 white solid
储存条件 -20℃