108005-94-3

• 常用中文名：Cathepsin L-IN-2
• 常用英文名：Z-Phe-Phe-FMK
• CAS号：108005-94-3
• 分子式：C₂₇H₂₇FN₂O₄
• 分子量：462.51
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 组织蛋白酶
• 发布时间：2018-03-01 21:26:36
• 更新时间：2024-01-10 17:00:36
• 组织蛋白酶L-IN-2(Z-Phe-Phe-FMK)是一种有效且不可逆的组织蛋白酶L和组织蛋白酶B抑制剂[1][2]。

名称

• 中文名: Z-Phe-Phe-FMK
• 英文名: 3-benzyloxycarbonylphenylalanylamino-1-fluoro-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: zff-fmk; z-ff-fmk; cathepsin l inhibitor i; Cathepsin L-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₇H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 462.51
• 精确质量: 462.19500
• PSA: 84.50000
• LogP: 4.57200
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: 组织蛋白酶L-IN-2(Z-Phe-Phe-FMK)是一种有效且不可逆的组织蛋白酶L和组织蛋白酶B抑制剂[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 组织蛋白酶
• 参考文献:

  [1]. Jonathan Frew, et al. Premature termination codon readthrough upregulates progranulin expression and improves lysosomal function in preclinical models of GRN deficiency. Mol Neurodegener. 2020 Mar 16;15(1):21.

  [2]. Kirsi Ravanko, et al. Cysteine cathepsins are central contributors of invasion by cultured adenosylmethionine decarboxylase-transformed rodent fibroblasts. Cancer Res. 2004 Dec 15;64(24):8831-8.