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  • 常用中文名:FPR A14
  • 常用英文名:FPR A14
  • CAS号:329691-12-5
  • 分子式:C23H20N2O5
  • 分子量:404.41500
  • 相关类别: 研究领域 神经疾病
  • 发布时间:2018-04-20 14:15:43
  • 更新时间:2025-09-26 18:27:53
  • FPR-A14是一种有效的甲酰基肽受体(FPR)激动剂。FPR-A14是中性粒细胞Ca2+动员和趋化的有效激活剂,EC50分别为630nM和42nM。FPR-A14诱导细胞分化[1][2]。

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英文名 N'-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide
描述 FPR-A14是一种有效的甲酰基肽受体(FPR)激动剂。FPR-A14是中性粒细胞Ca2+动员和趋化的有效激活剂,EC50分别为630nM和42nM。FPR-A14诱导细胞分化[1][2]。
相关类别
体外研究 FPR-A14型(化合物 14) 激活 钙离子释放,在人中性粒细胞中 第50周为 630nMFPR-A14型是一种中性粒细胞化学引诱剂,剂量依赖性地诱导中性粒细胞迁移,第50周值为 42nM[1]FPR-A14(1-10μM;48小时) 在小鼠神经母细胞瘤 一氧化二氮细胞中引起细胞分化百分比显着增加,分别为 4μM(32.0%)、6μM(64.9%)、8μM(89.1%)和 μM(93.3%)FPRa14(100μM)在 IMR-32型和 SH-sy5年细胞中产生相似的作用[2]。
参考文献

[1]. Igor A Schepetkin, et al. High-throughput screening for small-molecule activators of neutrophils: identification of novel N-formyl peptide receptor agonists. Mol Pharmacol. 2007 Apr;71(4):1061-74.  

[2]. Peter J G Cussell, et al. The formyl peptide receptor agonist FPRa14 induces differentiation of Neuro2a mouse neuroblastoma cells into multiple distinct morphologies which can be specifically. inhibited with FPR antagonists and FPR knockdown using siRNA. PLoS One. 2019 Jun 6;14(6):e0217815.  

分子式 C23H20N2O5
分子量 404.41500
精确质量 404.13700
PSA 78.38000
LogP 4.15770
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