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英文名 (2R)-1-{2-[(3R)-pyrrolidin-3-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid mono-L-tartrate salt
英文别名 L-tartrate salt of (2R)-1-{7-[(9R)-pyrrolidin-9-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid
dutogliptin
描述 Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂,可用于治疗 2 型糖尿病。
相关类别
靶点

DPP4[1]

体内研究 Dutogliptin表现出低血浆蛋白结合率(11%),并以3-4小时的Tmax和10-13小时的半衰期快速吸收。Dutogliptin代谢稳定,不抑制或诱导主要CYP450s的活性[2]。
参考文献

[1]. Marier JF, et al. Population pharmacokinetic analysis of dutogliptin, a selective dipeptidyl peptidase-4 inhibitor. Clin Pharmacol Drug Dev. 2014 Jul;3(4):297-304.

[2]. Pattzi HM, et al. Dutogliptin, a selective DPP4 inhibitor, improves glycaemic control in patients with type 2 diabetes: a 12-week, double-blind, randomized, placebo-controlled, multicentre trial. Diabetes Obes Metab. 2010 Apr;12(4):348-55.

分子式 C14H26BN3O9
分子量 391.18200
精确质量 391.17600
PSA 199.89000
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