| 英文名 | (2R)-1-{2-[(3R)-pyrrolidin-3-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid mono-L-tartrate salt |
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| 英文别名 |
L-tartrate salt of (2R)-1-{7-[(9R)-pyrrolidin-9-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid
dutogliptin |
| 描述 | Dutogliptin tartrate (PHX-1149) 是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制剂,可用于治疗 2 型糖尿病。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
DPP4[1] |
| 体内研究 | Dutogliptin表现出低血浆蛋白结合率(11%),并以3-4小时的Tmax和10-13小时的半衰期快速吸收。Dutogliptin代谢稳定,不抑制或诱导主要CYP450s的活性[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C14H26BN3O9 |
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| 分子量 | 391.18200 |
| 精确质量 | 391.17600 |
| PSA | 199.89000 |