1306615-51-9

• 常用中文名：Aminooxy-PEG3-azide
• 常用英文名：Aminooxy-PEG3-azide
• CAS号：1306615-51-9
• 分子式：C₈H₁₈N₄O₄
• 分子量：234.25300
• 相关类别： 信号通路 抗体- 药物偶联物 ADC连接器
• 发布时间：2018-03-02 16:35:09
• 更新时间：2025-09-11 12:50:00
• Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。

名称

• 英文名: O-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-(11-azido-3,6,9-trioxa-undecyl)hydroxylamine

物化性质

• 分子式: C₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 234.25300
• 精确质量: 234.13300
• PSA: 112.69000
• LogP: 0.38986
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC连接器
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC Linker
• 靶点:

  PEGs

  Non-cleavable

• 体外研究: ADC由抗体组成,抗体通过ADC连接体连接ADC细胞毒素[1]。PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Chanhyuk KIM, et al. Optimized chimeric receptor t cell switches and uses thereof. WO2016168766A1.

  [2]. An S, et al. Small-molecule PROTACs: An emerging and promising approach for the development of targeted therapy drugs. EBioMedicine. 2018 Oct;36:553-562.