| 英文名 | disodium,5-[[(2S)-2-[[6-(cycloheptylmethylcarbamoyl)-1H-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-(2-fluorophenyl)propanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylate |
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| 英文别名 | unii-55tzm8f95p |
| 描述 | 加斯他唑(JB95008)是强效和选择性CCK2/胃泌素受体拮抗剂。胃曲唑能降低胃酸水平。加斯特拉唑抑制胃泌素刺激的胰腺癌生长[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
CCK2/gastrin receptor[1] |
| 体内研究 | 加斯他唑(0.15-3μmol/kg;i、 v.)剂量依赖性地抑制五肽胃泌素刺激的胃酸分泌[2]。动物模型:患有胃瘘的雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:0.15,0.3,3 mg/kg给药:静脉给药结果:剂量依赖性地抑制五肽胃泌素刺激酸分泌,最大抑制率为73%。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C34H32FN5Na2O7 |
|---|---|
| 分子量 | 687.62500 |
| 精确质量 | 687.20800 |
| PSA | 206.71000 |
| LogP | 6.32250 |