| 中文名 | 二丁醚 |
|---|---|
| 英文名 | Di-n-butyl ether |
| 中文别名 |
氧化二丁烷
丁醚 丁基醚 二正丁醚,丁醚,正丁醚 正丁醚 二丁基醚 |
| 英文别名 |
anhydrous butyl ether
Dibutyl Ether Butoxymethyl-dimethyl-amin n-butoxy-n-butane n-butyl ether,butyl ether Dimethylaminomethyl-butyl-aether Methanamine,1-butoxy-N,N-dimethyl n-dibutyl ether MFCD00009461 EINECS 205-575-3 Dimethyl-butyloxymethyl-amin Butyl Ether |
| 密度 | 0.764 g/mL at 25 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 142-143 °C(lit.) |
| 熔点 | −98 °C(lit.) |
| 分子式 | C8H18O |
| 分子量 | 130.22800 |
| 闪点 | 77 °F |
| 精确质量 | 130.13600 |
| PSA | 9.23000 |
| LogP | 2.60320 |
| 外观性状 | 无色液体带有像醚的气味 |
| 蒸汽密度 | 4.48 (vs air) |
| 蒸汽压 | 7.1mmHg at 25°C |
| 折射率 | n20/D 1.399(lit.) |
| 储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素分开存放，切忌混储。避免光照和接触空气。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.化学性质：具有醚的一般化学性质。氧化和硝化时醚键发生断裂。将丁醚与磷酸、五氧化二磷和碘化钾的混合物加热时，生成碘代丁烷。与四氯化钛一起加热生成氯化物。氯化时生成二氯代丁醚。丁醚也能形成过氧化物。 2.能与醇、醚等多种有机溶剂混溶。易溶于丙酮。不溶于水。性质较稳定。对金属无腐蚀性，贮存中容易产生具有爆炸性的过氧化物，因此要除去过氧化物后才能进行蒸馏。光照能促进过氧化物的生成。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、强酸、卤素、硫、硫化物 5.避免接触的空气 光照、空气 6.聚合危害 不聚合 |
| 水溶解性 | 0.03 g/100 mL (20 ºC) |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：40.85 2、摩尔体积（cm3/mol）：166.9 3、等张比容（90.2K）：370.0 4、表面张力（dyne/cm）：24.1 5、介电常数（25ºC）：3.06 6、偶极距（10-30C·m）：4.07 7、极化率（10-24cm3）：16.19 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积9.2 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:37.8 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：无色液体，微有乙醚气味。 2.熔点（℃）：-95.4 3.沸点（℃）：142 4.相对密度（水=1）：0.77 5.相对蒸气密度（空气=1）：4.48 6.饱和蒸气压（kPa）：0.64（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-5353.7 8.临界压力（MPa）：2.46 9.辛醇/水分配系数：3.08~3.21 10.闪点（℃）：25 11.引燃温度（℃）：194.4 12.爆炸上限（%）：7.6 13.爆炸下限（%）：1.5 14.溶解性：微溶于水，溶于丙酮、二氯丙烷、汽油，可混溶于乙醇、乙醚。 15.折射率（n20ºC）：1.3992 16.折射率（n25ºC）：1.3968 17.黏度（mPa·s,15ºC）：0.741 18.黏度（mPa·s,30ºC）：0.602 19.闪点（ºC,开口）：37.8 20.闪点（ºC,闭口）：25 21.燃点（ºC）：194.4 22.蒸发热（KJ/kg）：375.1 23.蒸发热（KJ/mol）：34.45 24.蒸气压（kPa,127.7ºC）：76.06 25.蒸气压（kPa,29.7ºC）：1.93 26.蒸气压（kPa,11.3ºC）：1.00 27.体膨胀系数（K-1）：0.00087 28.相对密度（25℃，4℃）：0.7641 29.偏心因子：0.467 30.溶度参数(J·cm-3)0.5：15.969 31.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.288×1010 32.van der Waals体积（cm3·mol-1）：91.920 33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5387.1 34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-333.4 35.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-534263 36.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-377.90 37.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：278.2 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：吸入本品可致咳嗽、呼吸困难、头痛、头晕、恶心、疲乏和四肢无力。眼和皮肤接触可致灼伤。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD5011000mg/kg(大鼠经口)；10000mg/kg(兔经皮)；LC5016g/m3(大鼠吸入)；人吸入200ppm，最小中毒浓度(刺激)。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇高热、明火极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、硫化氢。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，建议佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：高浓度接触时，戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 |
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毒理学数据: 1、急性毒性： 大鼠经口LD50：7400 mg/kg；小鼠静脉LC50：258 mg/kg；兔子经皮LD50：10.1 mL/kg。 2、吸入毒性：大鼠LD50：4000 ppm/4H；小鼠LC50：169 mg/m3/15M。 3.急性毒性LD50：11000mg/kg（大鼠经口）；10000mg/kg（兔经皮） 4.刺激性 家兔经皮：380mg，轻度刺激（开放性刺激试验） 生态学数据: 1.生态毒性 LC50：32.5mg/L（96h）（黑头呆鱼） 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为13h（理论）。 4.生物富集性 BCF：47~83（鲤鱼，接触浓度0.2mg/L）；20~114（鲤鱼，接触浓度0.02mg/L）
CHEMICAL IDENTIFICATION
HEALTH HAZARD DATAACUTE TOXICITY DATA
|
| 符号 |
GHS02, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H226-H315-H319-H335-H412 |
| 警示性声明 | P210-P273-P280-P304 + P340 + P312-P337 + P313-P403 + P235 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) | R10;R36/37/38;R52/53 |
| 安全声明 (欧洲) | S61 |
| 危险品运输编码 | UN 1149 3/PG 3 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | EK5425000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 3 |
| 海关编码 | 2909199090 |
| 上游产品 10 | |
|---|---|
| 下游产品 10 | |
1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。
2.正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
3.微波常压法合成正丁醚 在100mL圆底烧瓶中依次加入31mL正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石，摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上，用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器，再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温，先用15mL饱和食盐洗一次，再分别用15mL饱和CaCl2洗两次，用无水CaCl2干燥过夜后，减压（水泵）蒸馏收集107～110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。
4.制法：
于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，加入正丁醇(2)50g(62mL,0.64mol),浓硫酸9mL，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右①，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70mL水，用分液漏斗分出有机层用50%的硫酸洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：①适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，可升温到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。其有关数据如下(表I-6-1)。
5.制法：
于10L三口反应瓶中加入正丁醇(2)4.45kg（60mol），慢慢加入浓硫酸0.8kg，加入沸石，装上分馏装置。慢慢加热至沸，控制分馏柱顶部温度不高于95℃，馏出速度2～3滴/秒进行分馏脱水，直至脱水完全，约需20h。共蒸出约600～660mL。反应液由开始的110℃逐渐升至145℃，颜色也随之变暗。冷后加入1L水，充分摇动后，静置分层有机层，用50%的硫酸洗涤三次，5%的硫酸亚铁洗涤2次(除去过氧化物)，再水洗，无水碳酸钠干燥，减压分馏，再常压分馏，收集140～142.5℃的馏分，得产品(1)2.0kg，率50%。
| 海关编码 | 2909199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2909199090. 其他无环醚及其卤化衍生物（包括磺化，硝化或亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2909199090. other acyclic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
