| 中文名 | 1-[[5-甲氧基-2-(2-噻吩基)-4-喹唑啉基]氨基]-3-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮 |
|---|---|
| 英文名 | 1-[(5-methoxy-2-thiophen-2-ylquinazolin-4-yl)amino]-3-methylpyrrole-2,5-dione |
| 中文别名 | 1-[5-甲氧基-2-(2-噻吩)喹唑啉-4-基氨基]-3-甲基-3-吡咯啉-2,5-二酮 |
| 英文别名 |
a4715
spc-839 |
| 描述 | SPC 839(化合物10)是AP-1和NF-κB介导的转录激活的口服活性抑制剂,IC50为0.008μM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | SPC 839(化合物10)(30 mg/kg,口服,21天)在佐剂诱导的关节炎大鼠模型中显示显著活性,使未注射足部肿胀减少 65%[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.475 |
|---|---|
| 分子式 | C18H14N4O3S |
| 分子量 | 366.39 |
| 精确质量 | 366.07900 |
| PSA | 115.89000 |
| LogP | 2.36870 |
| 上游产品 3 | |
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| 下游产品 0 | |