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对氯苯磺酰氯

对氯苯磺酰氯用途

该产品主要用于医药、工程塑料、农药中间体及有机合成原料对氯苯磺酰胺的制备。用于生产农药杀螨剂螨卵酯、医药泰尔登等。对氯苯磺酰氯是除草剂氨磺乐灵的中间体,也是杀螨剂螨卵酯、医药泰尔登的中间体

对氯苯磺酰氯名称

[ CAS 号 ]:
98-60-2

[ 中文名 ]:
4-氯苯磺酰氯

[ 英文名 ]:
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

对氯苯磺酰氯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
272.8±13.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
50-52 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C6H4Cl2O2S

[ 分子量 ]:
211.066

[ 闪点 ]:
118.8±19.8 °C

[ 精确质量 ]:
209.930908

[ PSA ]:
42.52000

[ LogP ]:
2.84

[ 外观性状 ]:
白色棱状晶体。 溶于乙醇,不溶于水。

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.569

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (分解)

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

对氯苯磺酰氯MSDS

对氯苯磺酰氯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DB8925000
CHEMICAL NAME :
Benzenesulfonyl chloride, p-chloro-
CAS REGISTRY NUMBER :
98-60-2
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0511583
LAST UPDATED :
199709
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C6-H4-Cl2-O2-S
MOLECULAR WEIGHT :
211.06
WISWESSER LINE NOTATION :
WSGR DG

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
85JCAE "Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986 Volume(issue)/page/year: -,1071,1986
TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
REFERENCE :
85JCAE "Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986 Volume(issue)/page/year: -,1071,1986 ** ACUTE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
4250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
85JCAE "Prehled Prumyslove Toxikologie; Organicke Latky," Marhold, J., Prague, Czechoslovakia, Avicenum, 1986 Volume(issue)/page/year: -,1071,1986
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CBCCT* "Summary Tables of Biological Tests," National Research Council Chemical-Biological Coordination Center. (National Academy of Science Library, 2101 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20418) Volume(issue)/page/year: 7,774,1955

对氯苯磺酰氯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34:Causes burns. R37:Irritating to the respiratory system.

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S28-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
2

[ RTECS号 ]:
DB8925000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
29049020

对氯苯磺酰氯合成路线

对氯苯磺酰氯上下游产品

对氯苯磺酰氯制备

1、对氨基苯磺酸法采用对氨基苯磺酸为原料,经重氮化、Sandmeyer反应生成对氯苯磺酸,加入氢氧化钠生成对氯苯磺酸钠,将其加入氯磺酸中,在40-60℃反应3.5h,冷后滴入冰水中,150℃下过滤,洗涤至ph=5.5-6即得到产品,经过重结晶提纯得到高纯度产品。由于对氨基苯磺酸法反应路线长、成本高,目前我国已经没有生产单位采用。

2、氯苯和氯磺酸法采用氯苯和氯磺酸为原料,将氯磺酸和硫酸冷却至20℃以下,在强烈搅拌下加入氯苯,于23-25℃反应2-3h,升温至60℃,保持2h,冷却过滤即得到产品,经过重结晶提纯得到高纯度产品。原料消耗定额:氯磺酸2200kg/t、氯苯650kg/t、硫酸350kg/t。

3、其制备方法是由氯苯氯磺化制得。将氯磺酸与发烟硫酸混合后冷至20℃以下,在强烈搅拌下加入氯苯,于23~25℃反应2~3 h,再升温60℃反应2 h,冷却、滤干、洗去酸性而得。此外,也可用对氯苯磺酸在60℃与氯磺酸反应1.5 h而得。

对氯苯磺酰氯海关

[ 海关编码 ]: 2904909090

[ 中文概述 ]:
2904909090 其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物(不论是否卤化). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS:2904909090 sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

对氯苯磺酰氯文献

Design, synthesis, and bioevaluation of paeonol derivatives as potential anti-HBV agents.

Eur. J. Med. Chem. 90 , 428-35, (2015)

Hepatitis B virus (HBV) is a causative reagent that frequently causes progressive liver diseases, leading to the development of acute, chronic hepatitis, cirrhosis, and eventually hepatocellular carci...

Preparation of functionalized 3, 4-pyridynes via 2-magnesiated diaryl sulfonates. Lin W, et al.

Tetrahedron 63(13) , 2787-2797, (2007)


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