SLC26A3-IN-2

SLC26A3-IN-2用途

SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50＝360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。

SLC26A3-IN-2名称

[ CAS 号 ]:
950348-60-4

[ 英文名 ]:
SLC26A3-IN-2

SLC26A3-IN-2生物活性

[ 描述 ]:

SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50＝360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

SLC26A3-IN-2型(化合物3a)(10μM；10分钟)对 第26页第3页的抑制率为 92%[1]

[体内研究]

SLC26A3-IN-2(10 mg/kg口服) 在 洛哌酰胺(HY-B0418A)诱导的小鼠便秘模型中显著增加粪便重量和颗粒数量,证明其增加小鼠粪便水化的功效[1]

[参考文献]

[1]. Cil O, et al. Small molecule inhibitors of intestinal epithelial anion exchanger SLC26A3 (DRA) with a luminal, extracellular site of action. Eur J Med Chem. 2023 Mar 5;249:115149.  

SLC26A3-IN-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H13ClN2O2S

[ 分子量 ]:
368.84

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