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3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺

用途

(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

名称

[ CAS 号 ]:
918430-49-6

[ 中文名 ]:
3,5-二氯-N-[[4-氟-1-[(四氢-2,2-二甲基-2H-吡喃-4-基)甲基]-4-哌啶基]甲基]苯胺

[ 英文名 ]:
3,5-Dichloro-N-((1-((2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)benzamide

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.  

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.25g/cm3

[ 沸点 ]:
510.1°C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C21H29Cl2FN2O2

[ 分子量 ]:
431.37

[ 闪点 ]:
262.3°C

[ 精确质量 ]:
430.15900

[ PSA ]:
45.06000

[ LogP ]:
5.24520

[ 储存条件 ]:
室温，干燥密封

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公司名：上海吉至生化科技有限公司

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价格：
￥2016.0/250mg ￥5036.0/1g ￥1256.0/100mg

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