3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺

• 常用名: 3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺
• 英文名: 3,5-Dichloro-N-((1-((2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)benzamide
• CAS号: 918430-49-6
• 分子量: 431.37
• 密度: 1.25g/cm3
• 沸点: 510.1°C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₉Cl₂FN₂O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 262.3°C

用途

(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

名称

• 中文名: 3,5-二氯-N-[[4-氟-1-[(四氢-2,2-二甲基-2H-吡喃-4-基)甲基]-4-哌啶基]甲基]苯胺
• 英文名: 3,5-Dichloro-N-({1-[(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl] -4-fluoro-4-piperidinyl}methyl)benzamide

生物活性

• 描述: (Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.

物理化学性质

• 密度: 1.25g/cm3
• 沸点: 510.1°C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₉Cl₂FN₂O₂
• 分子量: 431.37
• 闪点: 262.3°C
• 精确质量: 430.15900
• PSA: 45.06000
• LogP: 5.24520
• 储存条件: 室温，干燥密封

英文别名

• MFCD11977740