3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺

更新时间：2024-02-02 20:26:41

3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺结构式	常用名	3,5-二氯-N-((1-((2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-4-氟哌啶-4-基)甲基)苯甲酰胺	英文名	3,5-Dichloro-N-((1-((2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-4-fluoropiperidin-4-yl)methyl)benzamide
	CAS号	918430-49-6	分子量	431.37
	密度	1.25g/cm3	沸点	510.1°C at 760 mmHg
	分子式	C₂₁H₂₉Cl₂FN₂O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	262.3°C

用途

(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。

中文名	3,5-二氯-N-[[4-氟-1-[(四氢-2,2-二甲基-2H-吡喃-4-基)甲基]-4-哌啶基]甲基]苯胺
英文名	3,5-Dichloro-N-({1-[(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl] -4-fluoro-4-piperidinyl}methyl)benzamide
英文别名	更多

描述	(Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流,对于野生型和突变型 Cav3.1 通道,窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
相关类别	信号通路 >> 其他 >> 其他研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.

密度	1.25g/cm3
沸点	510.1°C at 760 mmHg
分子式	C₂₁H₂₉Cl₂FN₂O₂
分子量	431.37
闪点	262.3°C
精确质量	430.15900
PSA	45.06000
LogP	5.24520
储存条件	室温，干燥密封

MFCD11977740