CHK1-IN-2
CHK1-IN-2用途
CHK1-IN-2 是细胞周期检测点激酶 (CHK1) 的抑制剂,其 IC50 为 6 nM。
CHK1-IN-2名称
CHK1-IN-2生物活性
[ 描述 ]:
CHK1-IN-2 是细胞周期检测点激酶 (CHK1) 的抑制剂,其 IC50 为 6 nM。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Chk1:6 nM (IC50)
[体外研究]
CHK1-IN-2是一种检查点激酶1(CHK1)抑制剂,IC50为6 nM,是一种潜在的癌症治疗药物,可用于增强DNA损伤剂的功效[1]。
[参考文献]
[相关活性小分子]
普瑞色替
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3-[(氨基羰基)氨基]-5-(3-氟苯基)-N-(3S)-3-哌啶基-2-噻吩羧胺
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CCT245737
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N-[5-溴-4-甲基-2-[(2S)-2-吗啉甲氧基]苯基]-N'-(5-甲基-2-吡嗪基)脲
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CCT 241533 盐酸盐
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6-溴-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-(3R)-3-哌啶基吡唑并[1,5-A]嘧啶-7-胺
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4-[((3S)-1-氮杂双环[2,2,2]辛-3-基)氨基]-3-(1H-苯并咪唑-2-基)-6-氯喹啉-2(1H)-酮
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2-(4-(4-CHLOROPHENOXY)PHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDE
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PF 477736
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CCT244747
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GDC-0575
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CHK-IN-1
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CHK1抑制剂
CHK1-IN-2物理化学性质
[ 分子式 ]:
C20H22N4OS
[ 分子量 ]:
366.48
[ 储存条件 ]:
2-8°C,密封,干燥
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