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喷硫平

喷硫平用途

Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。

喷硫平名称

[ CAS 号 ]:
81382-51-6

[ 中文名 ]:
喷硫平

[ 英文名 ]:
Pentiapine

[英文别名 ]:

喷硫平生物活性

[ 描述 ]:

Pentiapine 是一种新型的多巴胺释放抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Dopamine receptor[1]


[体内研究]

Pentiapine是一种新型的多巴胺释放抑制剂。结果表明,Pentiapine剂量依赖性地降低了小鼠的运动活性。此外,Pentiapine剂量依赖性地减少吗啡诱导的活动过度。 Newman-Keuls事后比较表明,接受吗啡加生理盐水的组比接受吗啡加2组(P <0.05),4,8,16,24和32(P <0.01)mg/kg的Pentiapine组活动更多。此外,接受吗啡加0.5,1和2 mg/kg Pentiapine的组比接受吗啡加4,8,16,24和32 mg/kg Pentiapine的组具有更高的活性(P <0.01)[1]。 30 mg/kg剂量的Pentiapine完全阻断了亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)条件性位置偏爱(CPP),并且还阻断了可卡因CPP的建立[2]。

[动物实验]

本研究中使用了二百五十七只雄性小鼠。将动物分成19组（n = 8）。第一组接受生理盐水，第二组接受40mg / kg吗啡，另外八组分别接受0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。其余组分别接受吗啡注射，30分钟后注射生理盐水，分别为0.5,1,2,4,8,16,24或32mg / kg的Pentiapine。在仅接受一次注射的组中，在处理后立即将动物置于感觉板上90分钟。计算机每15分钟注册一次活动。在接受两次注射的组中，在第一次注射后立即将动物放置在感觉板上30分钟，然后在第二次注射后，在15,30,45和60分钟记录运动活动[1]。

[参考文献]

[1]. Manzanedo C, et al. Effects of CGS 10746B on hyperactivity and place preference induced by morphine. Behav Brain Res. 2001 Nov 29;126(1-2):23-32.

[2]. Bilsky EJ, et al. CGS 10746B, a novel dopamine release inhibitor, blocks the establishment of cocaine and MDMA conditioned place preferences. Pharmacol Biochem Behav. 1998 Jan;59(1):215-20.


[相关活性小分子]

甲磺酸溴隐亭 | SCH 23390盐酸盐 | 左旋多巴 | 卡麦角林 | 盐酸硫利达嗪 | 依匹哌唑 | 多潘立酮 | 盐酸三氟拉嗪 | 匹莫齐特 | 利培酮 | SKF 38393盐酸盐 | 卡利拉嗪 | 舍吲哚 | 氟非那嗪盐酸盐 | 诺米芬辛

喷硫平物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H17N5S

[ 分子量 ]:
299.39400

[ 精确质量 ]:
299.12000

[ PSA ]:
61.96000

[ LogP ]:
1.44230

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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