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DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2

用途

[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。

名称

[ CAS 号 ]:
81039-85-2

[ 中文名 ]:
DPRO-GLN-GLN-DTRP-PHE-DTRP-LEU-MET-NH2: DP-QQ-DW-F-DW-LM-NH2

[ 英文名 ]:
[DPro4,DTrp7,9] Substance P: 4-11

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)是P物质(HY-P0201)的有效拮抗剂。[D-Pro4,D-Trp7,9]物质P(4-11)降低血浆醛固酮(ALDO)浓度[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[体内研究]

[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)抑制麻醉大鼠中P物质的降压作用、兔灌注心脏中的血管舒张作用、用去甲肾上腺素收缩的狗颈动脉中P物质引起的舒张作用以及P物质对豚鼠回肠和豚鼠气管的刺激作用[1]。[D-Pro4,D-Trp7,9]P物质(4-11)(0.3 nM/K/min;腹腔注射7天)显著降低血浆醛固酮(ALDO)浓度,并导致肾上腺肾小球带(ZG)及其实质细胞萎缩[2]。

[参考文献]

[1]. Mizrahi J, et al. Substance P antagonists active in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 1982 Aug 13;82(1-2):101-5.  

[2]. Mazzocchi G, et al. Evidence that endogenous substance-P (SP) is involved in the maintenance of the growth and steroidogenic capacity of rat adrenal zona glomerulosa. Neuropeptides. 1995 Jul;29(1):53-8.  

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.31 g/cm3

[ 沸点 ]:
1622.3ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C57H75N13O10S

[ 分子量 ]:
1134.35000

[ 闪点 ]:
935ºC

[ 精确质量 ]:
1133.55000

[ PSA ]:
401.88000

[ LogP ]:
5.80420

[ 折射率 ]:
1.627

合成路线

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