新戊醇

溶剂，有机合成原料。

[ 密度 ]:
0.8±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
113.1±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
52-56 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₅H₁₂O

[ 分子量 ]:
88.148

[ 闪点 ]:
36.7±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
88.088814

[ PSA ]:
20.23000

[ LogP ]:
1.04

[ 外观性状 ]:
无色蜡质结晶固体

[ 蒸汽压 ]:
10.8±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.407

[ 储存条件 ]:
Flammables area

[ 水溶解性 ]:
3.5 G/100 ML AT 25 ºC

详细MSDS(安全技术说明书)

[ 符号 ]:

GHS02, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H228-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P210-P305 + P351 + P338-P370 + P378

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
F:Flammable;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36/37

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1325 4.1/PG 2

[ WGK德国 ]:
1

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
4.1

详细合成路线

新戊醇上游产品

新戊醇下游产品

1.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入30%的过氧化氢800g，冰浴冷却，搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸，控制在5～10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol)，5～10加完。撤去冰浴，25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却，剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g，保持内温15～25℃，约需67～75min。加完后于5～10℃搅拌30min。静置1～3h，分出有机层，倒入1000mL水中，常压蒸馏(可能出现泡沫，此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层，无水硫酸钠干燥^①，分馏，收集111～113℃的馏分，得2,2-二甲基-1-丙醇^②(1)60～70,收率34%～40%。注：①蒸馏前应彻底干燥，否则产品与水形成共沸物(80～85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮，在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。

Bioorg. Med. Chem. 17 , 896-904, (2009)

This paper reports a QSAR study for predicting the complexation of a large and heterogeneous variety of substances (233 organic compounds) with beta-cyclodextrins (beta-CDs). Several different theoret...

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