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溴代丙酮酸甲酯

溴代丙酮酸甲酯名称

[ CAS 号 ]:
7425-63-0

[ 中文名 ]:
溴代丙酮酸甲酯

[ 英文名 ]:
Methyl bromopyruvate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

溴代丙酮酸甲酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
186.8±23.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C4H5BrO3

[ 分子量 ]:
180.985

[ 闪点 ]:
66.8±22.6 °C

[ 精确质量 ]:
179.942200

[ PSA ]:
43.37000

[ LogP ]:
0.21

[ 蒸汽压 ]:
0.7±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.468

[ 储存条件 ]:
2-8°C

溴代丙酮酸甲酯MSDS

溴代丙酮酸甲酯安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3334

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2918300090

溴代丙酮酸甲酯合成路线

溴代丙酮酸甲酯上下游产品

溴代丙酮酸甲酯海关

[ 海关编码 ]: 2918300090

[ 中文概述 ]:
2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

溴代丙酮酸甲酯文献

Variable involvement of the perivascular retinal tissue in carbonic anhydrase inhibitor induced relaxation of porcine retinal arterioles in vitro.

Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 48(10) , 4688-93, (2007)

Inhibition of carbonic anhydrase in the eye is an important treatment modality for reducing the intraocular pressure in glaucoma. However, evidence suggests that carbonic anhydrase inhibition also exe...

Protecting-group-free total synthesis of (+/-)-subincanadine F.

J. Org. Chem. 74(19) , 7533-5, (2009)

With chemoselective Dieckmann condensation as the key step, the protective-group-free total synthesis of (+/-)-subincanadine F was accomplished in 7 steps from the commercially available tryptamine in...

Further degradation products of cephalosporin C. Isolation and synthesis of 2-(4-amino-4-carboxybutyl)thiazole-4-carboxylic acid.

Biochem. J. 75(2) , 216, (1960)


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