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N-(3-(4-氟苯基磺酰氨基)-4-甲氧基苯基)-[1,1"-联苯]-4-甲酰胺

用途

SN-001是一种STING抑制剂,IC50为3.82μM[1]。

名称

[ CAS 号 ]:
727699-84-5

[ 中文名 ]:
N-(3-(4-氟苯基磺酰氨基)-4-甲氧基苯基)-[1,1"-联苯]-4-甲酰胺

[ 英文名 ]:
N-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-4-methoxyphenyl]-4-phenylbenzamide

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

SN-001是一种STING抑制剂,IC50为3.82μM[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 免疫及炎症 >>

[ 靶点 ]

IC50: 3.82 μM (STING)[1]


[体外研究]

SN-001靶向人STING的环状二核苷酸结合口袋[1]。SN-001(5-20μM;6小时)以剂量依赖的方式显著削弱L929细胞中Ifnb mRNA的诱导[1]。SN-001(10μM;3小时)抑制胞浆DNA触发的STING信号[1]。Western Blot分析[1]细胞系:L929细胞浓度:10μM孵育时间:3小时结果:细胞溶质DNA诱导的STING、TBK1、IRF3、IκBα和p65磷酸化以及IRF3和p65的核易位减少。

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C26H21FN2O4S

[ 分子量 ]:
476.522

[ 精确质量 ]:
476.121

[ 储存条件 ]:
2-8°C, 避光干燥

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