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赛妥珠单抗

赛妥珠单抗用途

Certolizumab pegol(Certolizomab)是一种重组的、聚乙二醇化的、抗原结合的人源化单克隆抗体片段,可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。Certolizumab聚乙二醇可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究[1][2]。

赛妥珠单抗名称

[ CAS 号 ]:
428863-50-7

[ 中文名 ]:
赛妥珠单抗

[ 英文名 ]:
Certolizumab pegol

赛妥珠单抗生物活性

[ 描述 ]:

Certolizumab pegol(Certolizomab)是一种重组的、聚乙二醇化的、抗原结合的人源化单克隆抗体片段,可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。Certolizumab聚乙二醇可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

TNF-α


[体外研究]

Certolizumab pegol(Certolizhumab)以3 ng/mL的IC90中和可溶性TNFα[2]。Certolizumab聚乙二醇(0-100μg/mL,1小时)在浓度超过1μg/mL的人单核细胞中完全抑制IL-1β的后续产生。Certolizumab pegol不介导补体依赖性细胞毒性(CDC)或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)[2]。Certolizumab pegol不会诱导活化的人单核细胞或外周血淋巴细胞(PBL)凋亡,也不会导致多形核细胞脱颗粒或细胞膜完整性丧失[2]。

[体内研究]

Certolizumab聚乙二醇(Certolizhumab)(10μg；i.p.；单剂量)可降低急性胰腺炎的严重程度[3]。动物模型：健康Wistar白化雄性大鼠,体重180-200g,通过腹腔注射80μg/kg的蓝白素(HY-A0190)(20μg/kg,每隔1小时4次)诱导急性水肿性胰腺炎[3]剂量：10μg给药：腹腔给药,单剂量结果：显著降低血清淀粉酶、脂肪酶和乳酸脱氢酶水平。组织病理学水肿、出血、实质坏死和浸润评分也有所下降,同时丙二醛、髓过氧化物酶、TNF-α和caspase-3活性也有所下降。

[参考文献]

[1]. Deeks ED. Certolizumab pegol: a review of its use in the management of rheumatoid arthritis. Drugs. 2013 Jan;73(1):75-97.

[2]. Nesbitt A, et al. Mechanism of action of certolizumab pegol (CDP870): in vitro comparison with other anti-tumor necrosis factor alpha agents. Inflamm Bowel Dis. 2007 Nov;13(11):1323-32.

[3]. Kosekli MA, et al. Effects of Certolizumab on Cerulein-Induced Acute Pancreatitis in Rats. Pancreas. 2016 Sep;45(8):1120-5.

赛妥珠单抗物理化学性质

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