<生产厂家价格>

对叔丁基溴苯

对叔丁基溴苯用途

1-溴-4-叔丁基苯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

对叔丁基溴苯名称

[ CAS 号 ]:
3972-65-4

[ 中文名 ]:
4-叔丁基溴苯

[ 英文名 ]:
1-Bromo-4-tert-butylbenzene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

p-Bromo-tert-butylbenzene
4-tert-Butylbromobenzene
Benzene, 1-bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-
MFCD00000108
1-Bromo-4-(2-methyl-2-propanyl)benzene
p-Bromo-t-butylbenzene
p-tert-butyl bromo benzene
1-Bromo-4-tert-butylbenzene
4-bromo-1-tert-butylbenzene
1-Bromo-4-(tert-butyl)benzene

对叔丁基溴苯生物活性

[ 描述 ]:

1-溴-4-叔丁基苯是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

1-溴-4-叔丁基苯用于合成 4-叔丁基-苯基硼酸1、CP-47497的 1-脱氧类似物 (n=0到7)和 CP-55940型的 1-脱氧类似物 (n=0)到 7) 它在 0摄氏度下在各种溶剂中与正丁基锂和叔丁基锂进行溴化锂交换反应。

对叔丁基溴苯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
232.0±9.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
13-16 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₀H₁₃Br

[ 分子量 ]:
213.11

[ 闪点 ]:
97.2±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
212.020050

[ LogP ]:
4.68

[ 外观性状 ]:
透明无色液体像苯的气味

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.519

[ 储存条件 ]:
室温

对叔丁基溴苯MSDS

对叔丁基溴苯安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25-S37/39-S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29036990

对叔丁基溴苯合成路线

对叔丁基溴苯上下游产品

对叔丁基溴苯上游产品

对叔丁基溴苯下游产品

对叔丁基溴苯制备

其制备方法是在四口瓶中加入叔丁基苯、少量铁粉，在室温和搅拌下滴加液溴，滴毕，加热至35～40℃，反应4h，冷却至室温，搅拌过滤，反应液分别用Na₂SO₃液、NaOH水溶液及水洗涤，干燥，减压蒸馏得成品。

对叔丁基溴苯海关

[ 海关编码 ]: 2903999090

[ 中文概述 ]:
2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

对叔丁基溴苯文献

Synthesis and pharmacology of 1-deoxy analogs of CP-47,497 and CP-55,940.

Bioorg. Med. Chem. 16 , 322-35, (2008)

A series of 1-deoxy analogs of CP-47,497 (8 and 13, n=0-7) and 1-deoxy analogs of CP-55,940 (9, n=0-7) have been synthesized and their affinities for the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors have bee...

Effect of solvent on the lithium-bromine exchange of aryl bromides: reactions of n-butyllithium and tert-butyllithium with 1-bromo-4-tert-butylbenzene at 0 degrees C.

J. Org. Chem. 71(7) , 2825-8, (2006)

The outcome of reactions of 1-bromo-4-tert-butylbenzene (1), a representative aryl bromide, with n-BuLi or t-BuLi at 0 degrees C in a variety of solvent systems has been investigated. The products of ...

Novel non-symmetric nickel-diimine complexes for the homopolymerization of ethene: Control of branching by catalyst design. Schmid M, et al.

Z. Naturforsch. B 57(10) , 1141-46, (2002)

更多文献