MDM2/XIAP-IN-1
MDM2/XIAP-IN-1用途
MDM2/XIAP-IN-1(化合物14)是双MDM2/XIAP的口服活性抑制剂。MDM2/XIAP-IN-1具有抗癌活性,IC50值为0.3μM,可用于癌症研究[1]。
MDM2/XIAP-IN-1名称
[ CAS 号 ]:
359595-95-2
[ 英文名 ]:
MDM2/XIAP-IN-1
MDM2/XIAP-IN-1生物活性
[ 描述 ]:
MDM2/XIAP-IN-1(化合物14)是双MDM2/XIAP的口服活性抑制剂。MDM2/XIAP-IN-1具有抗癌活性,IC50值为0.3μM,可用于癌症研究[1]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
IC50:0.3 μM (EU-1 cell)[1]
[体外研究]
MDM2/XIAP-IN-1(0-4μM,2周)抑制 EU-1、EU-3和 NB-1643、SHEP和 LA1-55的细胞活性[1] MDM2/XIAP-IN-1可降解 MDM2和d XIAP并靶向杀伤肿瘤细胞,对普通细胞无毒性。 克隆原性测定:细胞系:NB和正常人造血细胞[1]浓度:0-4μM孵育时间:2周结果:抑制肿瘤细胞生长,对正常人骨髓细胞无毒。Western印迹分析细胞系:EU-1细胞[1]浓度:0-2μM孵育时间:0-24小时结果:引起MDM2和XIAP降解,并诱导p53表达。
[体内研究]
MDM2/XIAP-IN-1在雄性SD大鼠模型中的药代动力学分析[1]药代动力学分析[1] 途径剂量(mg/kg)AUClast(ng·h/mL)t1/2(h)凝块(L·h/kg)F(%)静脉注射10 4750 0.94 2.12/p.o.25 0.71//5.9%
[参考文献]
MDM2/XIAP-IN-1物理化学性质
[ 分子式 ]:
C28H28N2O4S
[ 分子量 ]:
488.60
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