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CCT020312

CCT020312用途

CCT020312能提供有效的、具有真核起始因子 2 激酶 3 (EIF2AK3) 选择性的增值控制,同时也是 RNA 样内质网激酶 (PERK) 的激动剂。

CCT020312名称

[ CAS 号 ]:
324759-76-4

[ 中文名 ]:
CCT020312

[ 英文名 ]:
CCT020312

CCT020312生物活性

[ 描述 ]:

CCT020312能提供有效的、具有真核起始因子 2 激酶 3 (EIF2AK3) 选择性的增值控制,同时也是 RNA 样内质网激酶 (PERK) 的激动剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 真核起始因子(eIF)
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PERK
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

EIF2AK3[1]. PERK[2].


[体外研究]

用CCT020312处理HT29细胞24小时显示P-S608-pRB信号的浓度依赖性损失,线性响应在1.8和6.1μM之间。 CCT020312处理有效抑制细胞增殖(在96小时测量),即使仅用随后的化合物洗脱处理2小时,表明CCT020312能够引发持久而非瞬时细胞抑制。用10μMCCT020312处理HT29细胞24小时,减少G1/S细胞周期蛋白D1,D2,E和A以及CDK催化亚基CDK2的量,并增加这些细胞中存在的CDK抑制剂p27KIP1的水平[1] ]。

[体内研究]

用PERK活化剂CCT020312处理小鼠导致脑匀浆中磷酸化PERK和NRF2的水平增加[2]。

[动物实验]

小鼠[2]对于用递增剂量进行的短期目标参与试验,连续三天腹膜内(ip)注射1次,2次治疗15周龄野生型小鼠(每组n = 3),或5mg / kg /天的CCT020312。对于长期目标参与试验,用2mg / kg /天的CCT020312或等体积的盐水腹膜内处理9周龄野生型小鼠(每组n = 3)6周。对于小鼠脑中tau物种的免疫印迹,将17周龄的P301S tau转基因小鼠(n = 3)腹膜内注射2mg / kg /天的CCT020312,持续6周。对于早期疾病阶段行为缺陷的疗效试验,9周龄P301S tau转基因小鼠(每组n = 8)和野生型小鼠(每组n = 9)接受腹腔注射2 mg / kg /当天CCT020312或等量生理盐水6周[2]。

[参考文献]

[1]. Stockwell SR, et al.Mechanism-based screen for G1/S checkpoint activators identifies a selective activator of EIF2AK3/PERK signalling. PLoS One. 2012;7(1):e28568.

[2]. Bruch J, et al. PERK activation mitigates tau pathology in vitro and in vivo. EMBO Mol Med. 2017 Mar;9(3):371-384.


[相关活性小分子]

(-)-Silvestrol | GSK2606414 | 5-[4-氟-1-[(6-甲基-2-吡啶基)乙酰基]-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基]-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺 | 4EGI-1 | ISRIB(反式异构体) | 4E1RCat | 4E2RCat | GCN2iB | 布瑞西利

CCT020312物理化学性质

[ 分子式 ]:
C31H30Br2N4O2

[ 分子量 ]:
650.40

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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