曲奥舒凡

Treosulfan (NSC 39069;Treosulphan) 是一种烷化剂 (alkylator),对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA烷基化剂/交联剂

研究领域 >> 癌症

DNA Alkylator[1]

硫丹是一种烷化剂。 Treosulfan抑制几种癌细胞系,如Panc-1,Miapaca-2和Capan-2细胞,IC50分别为3.6μg/ mL,1.8μg/ mL和2.1μg/ mL,对这些细胞显示出近100％的细胞毒性。线条浓度为100μg/ mL。硫丹(0.1-100μg/ mL)与吉西他滨组合表现出增强的抗癌细胞活性。然而,硫丹(1,2.5,5μg/ ml)与5-氟尿嘧啶(5-FU;0.1,0.25,0.5μg/ ml)组合对中等和高浓度的Panc-1细胞具有拮抗作用,并且对Miapaca-具有拮抗作用。所有剂量的2个细胞[1]。硫丹(800μg/ mL)显着降低红细胞前向散射,增加膜联蛋白-V结合细胞,[Ca2 +] i和ROS的百分比。去除细胞外Ca2 +消除了硫丹对膜联蛋白-V-结合的影响[2]。

硫丹(1.5克/千克/天)诱导快速的骨髓清除,耗尽小鼠脾脏B和T细胞。硫丹(1.5 g/kg /天)在脾细胞中短时间内产生白细胞介素-2,对小鼠肿瘤坏死因子-α和/或干扰素-γ的合成没有明显影响[3]。

对于细胞毒性测定，将细胞以1×10 4个细胞/ mL铺板，以每孔100μL体积培养96孔组织培养板。将细胞粘附过夜，然后与不同浓度的硫丹单独或与吉西他滨组合培养。将药物组合同时或依次加入细胞培养物中（第一种药物在第一种药物后12小时加入）。孵育72小时后，在进一步孵育过夜之前，将Alamar Blue溶液加入孔中。然后在分光光度计上测量吸光度，并计算药物的细胞增殖和细胞毒性。在一些实验中，还通过使用台盼蓝排除和使用改进的Neubauer血细胞计数器进行细胞计数来确定增殖和细胞毒性，并通过用7-氨基 - 放线菌素D（终浓度200μg/ mL）和Annexin-V染色细胞来评估细胞活力。并使用FACS Scan流式细胞仪通过流式细胞仪分析[1]。

小鼠[3]雌性BALB / c小鼠10至12周龄，体重约20g。动物随意喂食标准颗粒状食物和水。它们被安置在气候变化的室内，黑暗/光照周期为12小时。他们分为四组：一组连续3天给予硫丹（1.5克/千克/天），一组连续2天接受环磷酰胺（0.1克/千克/天），一组用脂质体白消安（ 37mg / kg /天）连续4天，对照组未进行治疗。以亚致死剂量给予环磷酰胺，白消安和硫丹剂量以维持没有骨髓支持的动物的存活。在最后一剂治疗后第1,3,6,9和12天处死动物，并除去脾脏和股骨。处理动物和两只对照动物的每个时间点包括6只动物[3]。

[1]. Nitsch E, et al. Synergistic cytotoxic activity of treosulfan and gemcitabine in pancreatic cancer cell lines. Anticancer Res. 2014 Apr;34(4):1779-84.

[2]. Peter T, et al. Programmed erythrocyte death following in vitro Treosulfan treatment. Cell Physiol Biochem. 2015;35(4):1372-80.

[3]. Sjöö F, et al. Myeloablative and immunosuppressive properties of treosulfan in mice. Exp Hematol. 2006 Jan;34(1):115-21.

卡利奇霉素 | 卡莫司汀 | RITA | 洛莫司汀 | SJG-136 | 福莫司汀 | 盐酸甲基苄肼 | 塞替派 | 1,2:5,6-二脱水半乳糖醇 | 米铂 | 2,4,6-三(二甲氨基)均三嗪 | 乌拉莫司汀 | 赛特铂

MOLECULAR FORMULA :

C6-H14-O8-S2

MOLECULAR WEIGHT :

278.32

WISWESSER LINE NOTATION :

WS1&O1YQYQ1OSW1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :

LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Mammal - dog

DOSE/DURATION :

222 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Gastrointestinal - other changes Blood - leukopenia Blood - other changes

TYPE OF TEST :

LDLo - Lowest published lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :

Intravenous

SPECIES OBSERVED :

Primate - monkey

DOSE/DURATION :

222 mg/kg

TOXIC EFFECTS :

Blood - leukopenia Blood - agranulocytosis Blood - other changes

TYPE OF TEST :

Sex chromosome loss and nondisjunction

TYPE OF TEST :

Sex chromosome loss and nondisjunction

TYPE OF TEST :

Sister chromatid exchange

TYPE OF TEST :

Micronucleus test

TYPE OF TEST :

Micronucleus test

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :

Mutation in mammalian somatic cells

TEST SYSTEM :

Rodent - hamster Ovary

DOSE/DURATION :

100 umol/L

REFERENCE :

EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 21,95,1993 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Human Sufficient Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 26,341,1981 IARC Cancer Review:Animal No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 26,341,1981 IARC Cancer Review:Group 1 IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,363,1987