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环氧环己烷

环氧环己烷用途

【用途一】
是农药杀螨剂的主要原料,也是表面活性剂、橡胶助剂的原料
【用途二】
环氧环己烷是合成杀螨剂炔螨特的原料,此外,由本品合成反-1,2-环己二醇,用于表面活性剂、橡胶助剂、高分子调节剂;由本品合成反-2-氨基环己醇,用于表面活性剂、乳化剂、中和剂、医药;由本品合成2,2′-二羟基二环己基胺,用于表面活性剂、橡胶助剂、医药等。

环氧环己烷名称

[ CAS 号 ]:
286-20-4

[ 中文名 ]:
氧化环己烯

[ 英文名 ]:
Cyclohexene oxide

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

环氧环己烷物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
130.3±8.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-40 °C

[ 分子式 ]:
C6H10O

[ 分子量 ]:
98.143

[ 闪点 ]:
27.2±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
98.073166

[ PSA ]:
12.53000

[ LogP ]:
1.24

[ 外观性状 ]:
透明无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
12.0±0.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.480

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放,不宜久储,以防聚合

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

环氧环己烷MSDS

环氧环己烷毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
RN7175000
CHEMICAL NAME :
7-Oxabicyclo(4.1.0)heptane
CAS REGISTRY NUMBER :
286-20-4
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
16
MOLECULAR FORMULA :
C6-H10-O
MOLECULAR WEIGHT :
98.16
WISWESSER LINE NOTATION :
T36 BOTJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1090 uL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LCLo - Lowest published lethal concentration
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2000 ppm/4H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
549 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
630 uL/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
79 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in mammalian somatic cells
TEST SYSTEM :
Rodent - hamster Lung
DOSE/DURATION :
5 mmol/L
REFERENCE :
CBINA8 Chemico-Biological Interactions. (Elsevier Scientific Pub. Ireland Ltd., POB 85, Limerick, Ireland) V.1- 1969- Volume(issue)/page/year: 51,77,1984 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4047 No. of Facilities: 40 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 4 No. of Employees: 2874 (estimated) No. of Female Employees: 382 (estimated)

环氧环己烷安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS05, GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H226-H302-H311 + H331-H314

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R20/21/22;R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45-S16

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2924 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
RN7175000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
29109000

环氧环己烷合成路线

环氧环己烷上下游产品

环氧环己烷制备

由环己烯氧化制得。制备方法1:向250ml的反应器中加入二恶烷58g,环己烯82g(1mol)和三氧化二砷(As2O3)0.1g,加热至92ºC之后,经3h添加23.12g(0.476mol)70%过氧化氢水溶液溶解于90g二恶烷中的溶液,共沸蒸馏除去水,添加完毕,反应产物中含0.035mol过氧化氢和0.432mol的环氧环己烷,过氧化氢的转化率为92.6%,选择性97.9%。

制备方法2:正丙醇35g,环己烯41.4g(0.505mol)、二羟基三甲基锑0.503g(0.0025mol)、六羰基钨0.514g(0.0015mol)和过氧化氢121.5mol(70%,5.92g)的混合物保持60ºC,反应3h后得到环氧己烷10g(0.102mol),过氧化氢转化率为90%,环氧环己烷选择性为92.5%。

制备方法3:向带有搅拌器、回流冷凝器的300ml反应器中加入47g二甘醇二甲醚、82g(1mol)环己烯和0.2g(0.03mol)无水硼酸(B2O3)反应混合物加热回流后,经30min添加20g(0.0485mol)70%过氧化氢水溶液溶解于20g二甘醇二甲醚中的溶液。反应介质中的水与环己烷共沸连续除去。反应1h后,反应物中含0.0013mol未反应的过氧化氢,再馏出的水中含过氧化氢0.0052mol,反应物中含0.041mol环氧环己烷,转化率为86.7%,选择性为97.6%。

制备方法4:向带有搅拌器、回流冷凝器的500ml反应器中加入戊醇41g、氧化钼0.05g、磷酸二钠0.3g和环己烯41g(0.5mol),加热至环己烯的沸点81ºC,经12min添加30%过氧化氢的水溶液5.7g(0.05mol),反应2h,通过与环己烯的共沸除去水,反应温度保持在80~90 ºC。反应产物中残留0.0142mol过氧化氢,生成0.024mol环氧环己烯,过氧化氢的转化率为76%,选择性为63%。

5.制法:

2-氯环己醇(3):于反应瓶中加入500mL水,25g氯化汞,溶解后加入800g冰水。另将190g氢氧化钠溶于500mL水中,冷却后与上面的混合物混合,冰盐浴冷却下通入氯气,直至汞化合物的黄色恰巧消失为止。搅拌下慢慢加入1600mL冷硝酸(1.5mol/L),得次氯酸溶液。取一定体积的次氯酸溶液加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中,用标准的硫代硫酸钠溶液滴定,计算次氯酸溶液的浓度。一般在3.5%~4%之间。于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入环己烯(2)123g(1.5mol),冰水浴冷却,剧烈搅拌下加入计算量的1/4体积的次氯酸溶液,保持反应温度在15~20℃之间。搅拌片刻后取出1mL反应液,加入到用盐酸酸化的碘化钾溶液中不产生黄色时,再加入次氯酸溶液,如此反复,直至反应完全。将反应液用食盐饱和,而后碱进行水蒸气蒸馏,直至无油状物。馏出物用实验饱和,分出油层,水层以乙醚提取,合并油层与提取液,无水硫酸钠干燥,水浴蒸出乙醚。而后减压蒸馏,收集88~90℃/2.67kPa的馏分,得2-氯环己醇(3)145g,收率72%。1,2-环氧环己烷(1):于装有搅拌器的反应瓶中,加入200mL水,氢氧化钠35g(0.88mol),搅拌溶解。冷后加入2-氯环己醇(3)115g(0.86mol),剧烈搅拌1h。分出油层,用高效分馏柱分馏,收集100~129℃、129~134℃和134~175℃的馏分。100~129℃的馏分主要为1,2-环氧环己烷和少量的水。分去水后重新分馏,收集129~134℃的馏分。共得1,2-环氧环己烷(1)58g,收率70%。

环氧环己烷海关

[ 海关编码 ]: 2932999099

[ 中文概述 ]:
2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

环氧环己烷文献

New systematically modified vesamicol analogs and their affinity and selectivity for the vesicular acetylcholine transporter - A critical examination of the lead structure.

Eur. J. Med. Chem. 100 , 50-67, (2015)

To verify vesamicol as lead structure in the development of radioligands for imaging of VAChT in the brain by PET, we systematically modified this molecule and investigated four different groups of de...

A Mild Catalytic Oxidation System: FePcOTf/H2O2 Applied for Cyclohexene Dihydroxylation.

Molecules 20 , 8429-39, (2015)

Iron (III) phthalocyanine complexes were employed for the first time as a mild and efficient Lewis acid catalyst in the selective oxidation of cyclohexene to cyclohexane-1,2-diol. It was found that th...

Oviductal microsomal epoxide hydrolase (EPHX1) reduces reactive oxygen species (ROS) level and enhances preimplantation mouse embryo development.

Biol. Reprod. 81(1) , 126-32, (2009)

Somatic cell-embryo coculture enhances embryo development in vitro by producing embryotrophic factor(s) and/or removing harmful substances from the culture environment. Yet, the underlying molecular m...


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