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2-氨基二苯甲酮

2-氨基二苯甲酮用途

2-氨基二苯甲酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

2-氨基二苯甲酮名称

[ CAS 号 ]:
2835-77-0

[ 中文名 ]:
2-氨基二苯甲酮

[ 英文名 ]:
2-Aminobenzophenone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

2-氨基二苯甲酮生物活性

[ 描述 ]:

2-氨基二苯甲酮是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物进行生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

是有机合成、医药、农药和染料的重要原料和中间体。

2-氨基二苯甲酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
383.7±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
103-107 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C13H11NO

[ 分子量 ]:
197.24

[ 闪点 ]:
185.9±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
197.084061

[ PSA ]:
43.09000

[ LogP ]:
2.50

[ 外观性状 ]:
金色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.628

[ 储存条件 ]:
室温

[ 水溶解性 ]:
practically insoluble

2-氨基二苯甲酮MSDS

2-氨基二苯甲酮安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29223900

2-氨基二苯甲酮合成路线

2-氨基二苯甲酮上下游产品

2-氨基二苯甲酮海关

[ 海关编码 ]: 2922399090

[ 中文概述 ]:
2922399090 其他氨基醛、氨基酮及其盐(包括氨基醌及其盐,但含有一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ Summary ]:
2922399090 other amino-aldehydes, amino-ketones and amino-quinones, other than those containing more than one kind of oxygen function; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

2-氨基二苯甲酮文献

B-ring-aryl substituted luotonin A analogues with a new binding mode to the topoisomerase 1-DNA complex show enhanced cytotoxic activity.

PLoS ONE 9(5) , e95998, (2014)

Topoisomerase 1 inhibition is an important strategy in targeted cancer chemotherapy. The drugs currently in use acting on this enzyme belong to the family of the camptothecins, and suffer severe limit...

Effects of conformational restriction of 2-amino-3-benzoylthiophenes on A(1) adenosine receptor modulation.

J. Med. Chem. 53 , 6550-9, (2010)

2-Amino-3-benzoylthiophenes (2A3BTs) have been widely reported to act as allosteric enhancers (AEs) at the A(1) adenosine receptor (A(1)AR). Herein we describe the synthesis of a series of 1-aminoinde...


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