Naringenin chalcone
Naringenin chalcone用途
(E) -Naringenin chalcone是一种口服活性抗过敏剂。(E) -柚皮素查尔酮还具有抗氧化、抗炎活性。(E) -柚皮素查尔酮可以改善脂肪细胞功能。(E) -柚皮素查尔酮抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺[1][2][4]。
Naringenin chalcone名称
[ CAS 号 ]:
25515-46-2
[ 中文名 ]:
Naringenin chalcone
[ 英文名 ]:
2',4,4',6'-TETRAHYDROXYCHALCONE
[英文别名 ]:
- Isopropylammonium-N-isopropyl-dithiocarbaminat
- isorpopylammonium N-isopropyldithiocarbamate
- propan-2-ylcarbamodithioic acid
- isosalipurpol
- trans-2',4',6',4-tetrahydroxychalcone
- chalconaringenin
- 6',4-tetrahydroxychalcone
- isopropylammonium N-isopropyldithiocarbamate
- ammonium isopropyldithiocarbamate
Naringenin chalcone生物活性
[ 描述 ]:
(E) -Naringenin chalcone是一种口服活性抗过敏剂。(E) -柚皮素查尔酮还具有抗氧化、抗炎活性。(E) -柚皮素查尔酮可以改善脂肪细胞功能。(E) -柚皮素查尔酮抑制大鼠腹腔肥大细胞释放组胺[1][2][4]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
(E) -柚皮素查尔酮(25-125μg/mL,10分钟)抑制大鼠腹膜肥大细胞释放组胺,IC50值为68μg/mL[1]。(E) -柚皮素查尔酮(25-50μM,8天)通过提高脂联素的生成来改善脂肪细胞(3T3-L1)的功能[2]。(E) -柚皮素查尔酮(25-100μM,24小时)刺激NIH-3T3细胞中PPARγ的活性[2]。(E) -纳根宁查尔酮(0-200μM 24小时)抑制LPS刺激的RAW 264巨噬细胞产生TNFα、MCP-1和一氧化氮(NO)[4]。RT-PCR[2]细胞株:3T3-L1脂肪细胞浓度:25-100μM孵育时间:8天结果:脂联素mRNA水平以剂量依赖性方式增加到8.0倍。Western Blot分析[4]细胞系:RAW 264巨噬细胞浓度:0,25,50,100,200μM培养时间:24小时结果:抑制IκB-α的降解。
[体内研究]
(E) -柚皮素查尔酮(0.8 mg/kg,口服)对I型过敏小鼠具有抗过敏作用[1]。(E) -Naringenin chalcone(0.8 mg/kg,口服)通过抑制过敏性气道炎症小鼠中CD4 T细胞的2型功能来抑制过敏性哮喘[3]。动物模型:小鼠I型变态反应模型[1]剂量:0.8 mg/kg给药:口服结果:抑制耳廓肿胀反应,抑制率为46.7%。动物模型:小鼠过敏性气道炎症[3]剂量:0.8 mg/kg给药:口服,每日结果:浸润性白细胞和嗜酸性粒细胞的细胞数减少。肺部Muc5ac和gob-5表达降低。
[参考文献]
Naringenin chalcone物理化学性质
[ 密度 ]:
1.483±0.06 g/cm3(Predicted)
[ 沸点 ]:
538.7±50.0 °C(Predicted)
[ 分子式 ]:
C15H12O5
[ 分子量 ]:
272.25300
[ 精确质量 ]:
272.06800
[ PSA ]:
97.99000
[ LogP ]:
2.40510
[ 储存条件 ]:
2-8°C
Naringenin chalcone合成路线
Naringenin chalcone上下游产品
Naringenin chalcone上游产品
Naringenin chalcone下游产品
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