DQP-997-74

DQP-997-74用途

DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性抑制剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑透过性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。

DQP-997-74名称

[ CAS 号 ]:
2377187-09-0

[ 英文名 ]:
DQP-997-74

DQP-997-74生物活性

[ 描述 ]:

DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性抑制剂,特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM),具有血脑透过性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用,表现出时间依赖性增强的效力,抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

IC50: 0.069 μM (GluN2C), 0.035 μM (GluN2D), 5.2 μM (GluN2A), 16 μM (GluN2B)[1]


[参考文献]

[1]. D'Erasmo MP, et al. Development of a Dihydroquinoline-Pyrazoline GluN2C/2D-Selective Negative Allosteric Modulator of the N-Methyl-d-aspartate Receptor. ACS Chem Neurosci. 2023 Sep 6;14(17):3059-3076..  

DQP-997-74物理化学性质

[ 分子式 ]:
C28H19Cl2F2N3O4

[ 分子量 ]:
570.37

推荐生产厂家/供应商：

暂无推荐供应商。请联系客服获知如何成为推荐供应商。

相关化合物

[DQP-997-74]化源网提供DQP-997-74CAS号2377187-09-0，DQP-997-74MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询DQP-997-74上化源网，专业又轻松。>>电脑版：DQP-997-74

标题：【DQP-997-74】DQP-997-74 CAS号:2377187-09-0【结构式 性质 活性】-化源网 地址：https://www.chemsrc.com/amp/cas/2377187-09-0_1784247.html