Camobucol

Camobucol 是一种可口服的酚类抗老剂和抗炎剂,具有治疗风湿病的功效。

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Camobucol在体外对脂质过氧化物具有有效的抗氧化活性,并显示出增强的细胞摄取。 Camobucol选择性抑制氧化还原敏感基因,血管细胞粘附分子-1和单核细胞趋化蛋白-1的肿瘤坏死因子(TNF)-α诱导水平,对E-选择素的抑制较少,对细胞内粘附分子没有影响-1在内皮细胞中的表达。此外,Camobucol抑制细胞因子诱导的内皮细胞和人成纤维细胞样滑膜细胞的单核细胞趋化蛋白-1,白细胞介素(IL)-6和IL-8水平以及脂多糖诱导的TNF-α,IL-释放。来自人外周血单核细胞的1β和IL-6。 Camobucol不抑制TNF-α诱导的B细胞κ-增强子核因子核转位(NF-κB),提示其作用机制与该氧化还原敏感转录因子无关[1]。

[1]. Kunsch C, et al. AGIX-4207 [2-[4-[[1-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]thio]-1-methylethyl]thio]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenoxy]acetic acid], a novel antioxidant and anti-inflammatory compound: cellular and biochemical characterization of antioxidant activity and inhibition of redox-sensitive inflammatory gene expression. J Pharmacol Exp Ther. 2005 May;313(2):492-501. Epub 2005 Feb 8.

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白