C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA

用途

C型利钠肽(CNP)(1-22),人类(TFA),CNP的1-22片段,是一种利钠肽受体B(NPR-B)激动剂。C型利钠肽(CNP)(1-22),人类(TFA)抑制由生理激动剂组胺和5-HT或直接由福司可林刺激的cAMP合成。CNP是一种有效的内皮源性松弛剂和生长抑制因子[1][2][3]。

名称

[ CAS 号 ]:
1966153-17-2

[ 英文名 ]:
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human TFA

生物活性

[ 描述 ]:

C型利钠肽(CNP)(1-22),人类(TFA),CNP的1-22片段,是一种利钠肽受体B(NPR-B)激动剂。C型利钠肽(CNP)(1-22),人类(TFA)抑制由生理激动剂组胺和5-HT或直接由福司可林刺激的cAMP合成。CNP是一种有效的内皮源性松弛剂和生长抑制因子[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 代谢疾病
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

NPR-B


[体外研究]

C型利钠肽(CNP)(1-22)、人(TFA)(0.01,0.1,1,10,100,1000 nM)以浓度依赖性方式增加表达人类NPR-B的CHO细胞中cGMP的产生[1]。单次静脉注射C型利钠肽(CNP)(1-22),人类(TFA)[1]后CNP免疫反应性的PK参数：剂量(nM/kg)AUC0→∞ (下午)・最小/毫升)MRT0→∞ 单次皮下注射C型利钠肽(CNP)(1-22),人(TFA)[1]：剂量(nM/kg)Cmax(pM/mL)Tmax(min)AUC0→∞ (下午)・最小/毫升)MRT0→∞ (min)T1/2(min)BA(%)50 9.02±3.74 5.0±0.0 152±73 13.9±3.4 10.0±5.0 19±9每个值代表3只大鼠的平均值±SD。MRT=平均停留时间,CLtot=总清除率,T1/2=半衰期,BA=生物利用度。i、 静脉注射2 nM剂量的c型利钠肽(CNP)(1-22)会导致应用肽24小时和48小时后皮毒素点燃惊厥的严重程度增加[3]。

[参考文献]

[1]. Morozumi N, et al. ASB20123: A novel C-type natriuretic peptide derivative for treatment of growth failure and dwarfism. PLoS One. 2019 Feb 22;14(2):e0212680.

[2]. Mazarati AM, et al. ANP(1-28), BNP(1-32) and CNP(1-22) increase the severity of picrotoxin-kindled seizure syndrome in rats. Life Sci. 1993;52(3):PL19-24.

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C95H158F3N27O30S3

[ 分子量 ]:
2311.62

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